[发明专利]一种氟改性Fe3 有效
申请号: | 201810107550.1 | 申请日: | 2018-02-02 |
公开(公告)号: | CN108404942B | 公开(公告)日: | 2022-03-15 |
发明(设计)人: | 陈逢喜;陈武;张家维 | 申请(专利权)人: | 武汉工程大学 |
主分类号: | B01J27/128 | 分类号: | B01J27/128;B01J35/00;B01J35/02;C02F1/72;C02F101/30 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 崔友明;李欣荣 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改性 fe base sub | ||
本发明公开了一种氟改性Fe3O4磁性纳米材料及其制备方法和应用,属于磁性功能材料及水处理研究领域。本发明首次提出对Fe3O4磁性纳米材料进行阴离子氟掺杂改性,采用溶剂热法原位合成氟改性Fe3O4磁性纳米材料,所得氟改性Fe3O4磁性纳米材料对橙黄G染料废水表现出优异的降解能力,易于磁性分离回收和循环使用,且涉及的原料廉价易得,操作简单方便,具有潜在应用前景。
技术领域
本发明属于磁性功能材料及水处理技术领域,具体涉及一种氟改性Fe3O4磁性纳米材料及其制备方法和应用。
背景技术
橙黄G属于偶氮型阴离子染料。与天然染料相比,偶氮染料具有成本低、结构稳定、颜色种类齐全等优点,全球每年使用量约占总染料的50%以上,被广泛应用于纺织、纸张、塑料、皮革、制药等行业。偶氮染料难以生物降解,具有潜在的致癌、致畸和致突变毒性,在生产和使用过程中排出的废水已经成为水体污染的重要来源之一,对人类的健康和社会的可持续发展构成了严重威胁。
处理橙黄G废水主要有生物法、物理法和化学法。生物法处理时间较长,菌种对pH、温度、培养条件等要求较高,限制了其推广应用。物理法只能转移而并未真正去除环境污染物。以Fenton氧化法为代表的高级氧化技术是常用的处理有机废水的化学方法。均相Fenton 氧化技术通过生成具有强氧化能力的羟基自由基(·OH),可氧化降解大部分有机物。但均相 Fenton体系存在使用pH低(~3)、易产生铁泥以及铁离子引起色度等问题。以Fe3O4磁性纳米颗粒为代表的多相Fenton体系有望弥补这些不足,拓宽pH值应用范围至环境中性条件,减少水溶液中铁离子的浸出量,实现催化剂的磁性分离回收和循环使用等。但是单一Fe3O4颗粒活化H2O2的能力非常有限(如H2O2用量大,反应时间长,温度高等),难以满足实际应用。大量文献报道了使用过渡金属离子(如Mn2+、Co2+、Cu2+、Ti4+等)掺杂可提高Fe3O4纳米颗粒的催化活性,但金属离子掺杂Fe3O4通常因等电点低而难以在中性条件下吸附和降解阴离子污染物。
发明内容
本发明的目的是提供一种氟改性Fe3O4磁性纳米材料,并将其应用于催化降解橙黄G染料废水。该方法反应速率快、无二次污染、催化剂易于磁性分离且循环使用性能稳定,适合推广应用。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种氟改性Fe3O4磁性纳米材料的制备方法,它包括以下步骤:
1)将碱源加入含有铁源的乙二醇溶液中,搅拌均匀得混合液;再加入氟源,继续搅拌均匀得反应液;
2)将所得反应液转入反应釜中,加热进行反应后淬冷至室温,磁性分离收集所得黑色固体,洗涤干燥后即得氟改性Fe3O4磁性纳米材料。
上述方案中,所述铁源为氯化铁、硝酸铁或硫酸铁等可溶性三价铁盐;碱源为乙酸钠、 NaOH、KOH中的一种或几种;氟源为氟化钠或氟化钾等无机氟盐,
上述方案中,所述乙二醇为溶剂和还原剂。
上述方案中,所述反应液中铁源浓度为0.7~1.6mol/L,碱源与铁源摩尔比为(2~5):1,氟源与铁源摩尔比为(0.05~1.10):1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉工程大学,未经武汉工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810107550.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 一种Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性的La<sub>2</sub>Zr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>-(Zr<sub>0.92</sub>Y<sub>0.08</sub>)O<sub>1.96</sub>复相热障涂层材料
- 无铅[(Na<sub>0.57</sub>K<sub>0.43</sub>)<sub>0.94</sub>Li<sub>0.06</sub>][(Nb<sub>0.94</sub>Sb<sub>0.06</sub>)<sub>0.95</sub>Ta<sub>0.05</sub>]O<sub>3</sub>纳米管及其制备方法
- 磁性材料HN(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>·[Co<sub>4</sub>Na<sub>3</sub>(heb)<sub>6</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]及合成方法
- 磁性材料[Co<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(hmb)<sub>4</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]·(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub> 及合成方法
- 一种Bi<sub>0.90</sub>Er<sub>0.10</sub>Fe<sub>0.96</sub>Co<sub>0.02</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>3</sub>/Mn<sub>1-x</sub>Co<sub>x</sub>Fe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 复合膜及其制备方法
- Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-TeO<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>-WO<sub>3</sub>系玻璃
- 荧光材料[Cu<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(mtyp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>n</sub>及合成方法
- 一种(Y<sub>1</sub>-<sub>x</sub>Ln<sub>x</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>薄膜的直接制备方法
- 荧光材料(CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>ZnI<sub>4</sub>
- Li<sub>1.2</sub>Ni<sub>0.13</sub>Co<sub>0.13</sub>Mn<sub>0.54</sub>O<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合材料的制备方法