[发明专利]紫丁香苷在治疗肿瘤联合用药中的应用

说明书

本发明公开了紫丁香苷在治疗肿瘤联合用药中的应用，联合用药物组合由紫丁香苷与化学抗肿瘤药物组成。通过体外研究发现，化学抗肿瘤药物与紫丁香苷联合用药后，疗效明显增强。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及紫丁香苷在防治肿瘤的联合用药物治疗用途。

背景技术

随着医学的发展和科技的进步，各种传染性疾病和常见病已经被人们逐步控制。但是恶性肿瘤由于其自身隐蔽性强、潜伏周期长、死亡率高等特点，现已成为死亡率仅次于心血管疾病的人类第二大杀手。癌症已成为严重威胁人类健康的常见性疾病，且无针对性的特效药物。随着近年来分子生物学理论不断发展及深入研究，为癌症的治疗积极寻找有效的抗肿瘤药物及防治方法已是当今医学界中关注的课题及面临的难题。由于运用西医中的化学合成药物来对抗肿瘤，会产生不同程度地毒副作用，损伤人体器官及其功能，同时容易产生抗药与耐药性，不宜长期治疗，会降低疗效，而中西药联合用药不但在一定程度上促进西药治疗效果，降低其带来的毒副作用，极少出现严重的不良反应，较少出现遗传毒性，也不会对人体的器官及其功能造成明显损害，相对安全可靠。

紫丁香苷(Syringin)是从五加科和木犀科根茎中提取分离得到的一种典型的酚苷类化合物。从其化学结构分析，紫丁香苷的苷元为芥子醇，其衍生物属于苯丙醇类物质，具有抗氧化活性。最近的研究显示紫丁香苷具有抗癌活性，具有抗肿瘤的药用价值与开发前景。

目前，仅见到文献报道紫丁香苷对于宫颈癌、乳腺癌、肺癌及前列腺癌相应人癌细胞具有抑制活性和抗肿瘤作用(汪琢,姜守刚,祖元刚,付玉杰,张宇.刺五加中紫丁香苷的提取分离及抗肿瘤作用研究[J].时珍国医国药,2010,21(03):752-753.)。以及文献报道蒸制轮叶党参(主要活性物质即为紫丁香苷)能不同程度的抑制小鼠荷瘤的生长而且能够延长H22荷瘤小鼠的生存时间，明显诱导H22肝癌细胞凋亡，能增强肿瘤组织中Bax的表达、降低Bcl-2和VEGF的蛋白表达水平，且呈剂量依赖关系(徐颀.蒸制轮叶党参的化学成分分析及药理活性研究[D].吉林农业大学,2016)。

尚没有文献报道将紫丁香苷和化学抗肿瘤药物联合使用治疗肿瘤的相关报道。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种抗肿瘤联合用药组合物，该组合物是依据紫丁香苷可作为化学抗肿瘤药物(例如氟尿嘧啶)的抗肿瘤联合用药物的发现，经组方而形成的。

该组合物包括紫丁香苷和化学抗肿瘤药物，所述紫丁香苷与化学抗肿瘤药物的质量比为10～80:0.63～10。

优选的，所述紫丁香苷与化学抗肿瘤药物的质量比为20～80:0.63～1.25。

优选的，所述紫丁香苷与化学抗肿瘤药物的质量比为40～80:0.63～1.25。

优选的，所述化学抗肿瘤药物选自氟尿嘧啶。

优选的，利用所述组合物制备的抗肿瘤药可以按常规药剂学制备成各种剂型，包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、乳剂、溶液剂、糖浆剂或注射剂等。

优选的，利用所述组合物制备的抗肿瘤药采取的给药途径为口服或注射(包括静脉注射、静脉滴注、肌肉注射或皮下注射)。

本发明的另一个目的是提供一种紫丁香苷在制备抗肿瘤联合用药物中的用途。

优选的，所述肿瘤选自肝癌或前列腺癌。

本发明的有益效果体现在：

本发明将紫丁香苷与化学抗肿瘤药物(例如，氟尿嘧啶)合用后，可以增强抗肿瘤作用，降低毒副作用。本发明提出的紫丁香苷与化学抗肿瘤药物合用，在肿瘤的药物治疗中具有良好的应用前景。

具体实施方式

下面通过实施例具体说明本发明的内容。以下所述的实施例是为了更好地阐述本发明，并不是用来限制本发明的范围。