[发明专利]一种用于同时灵敏检测多巴胺和尿酸的电化学传感器及制备方法在审
申请号: | 201810111314.7 | 申请日: | 2018-02-05 |
公开(公告)号: | CN108279262A | 公开(公告)日: | 2018-07-13 |
发明(设计)人: | 袁群惠;吴淑程;干为;侯易 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学深圳研究生院 |
主分类号: | G01N27/327 | 分类号: | G01N27/327;G01N27/30;G01N27/36 |
代理公司: | 深圳市添源知识产权代理事务所(普通合伙) 44451 | 代理人: | 黎健任 |
地址: | 518000 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 尿酸 电化学传感器 多巴胺 工作电极 制备 微波 剥离 电化学工作站 修饰电极材料 电催化活性 多孔碳材料 选择性检测 导电性 玻碳电极 参比电极 电极组成 定量检测 多孔结构 灵敏检测 生物样品 优良性能 电解池 对电极 多孔碳 灵敏度 氯化银 电极 传感器 检测 铂丝 修饰 灵敏 定性 | ||
1.一种修饰的玻碳电极制备方法,其特征在于,按下列步骤进行:
a、首先通过Hummers方法合成氧化石墨烯,再使用微波炉在功率100W的条件下对氧化石墨烯加热1分钟而得到剥离的氧化石墨碳;将400mg微波剥离氧化石墨加入到浓度为20mL的7mol/L氢氧化钾溶液中;将微波剥离氧化石墨/氢氧化钾混合溶液搅拌24小时,随后通过过滤和干燥,随后在氩气的氛围下,800℃的高温活化1小时,随后对样品进行去离子水清洗和65℃干燥,最后热解的样品再通过真空氛围中800℃的热处理2小时,从而得到所制备的微波剥离多孔石墨碳(7);
b、将2毫克微波剥离多孔碳(7)溶解到2毫升的氮氮二甲基甲酰胺溶剂中,超声分散30分钟,配置成微波剥离多孔碳的浓度为1mg/mL电极修饰溶液;
c、依次采用1.0、0.3、0.05μm规格的氧化铝浆料对玻碳电极进行抛光处理,而且采用去离子水和无水乙醇对玻碳电极进行超声清洗,最后用氮气吹干玻碳电极;用移液枪取步骤b)中制备所得的电极修饰液2~9μL滴涂到抛光的玻碳电极表面,随后,在红外线灯下烘干玻碳电极3分钟,得到微波剥离多孔碳材料修饰的玻碳电极。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,用移液枪取步骤b)中制备所得的电极修饰液5μL滴涂到抛光的玻碳电极表面。
3.一种修饰的玻碳电极,其特征在于,所述修饰的玻碳电极通过前述权利要求1-2的制备方法制备得到。
4.一种用于同时灵敏的选择性检测多巴胺和尿酸的电化学传感器,该传感器是由电化学工作站、电解池、工作电极、对电极和参比电极组成,其特征在于,采用铂丝作为对电极(3),采用银/氯化银作为参比电极(4),工作电极(2)是由玻碳电极为基底(6),权利要求3所述的微波剥离多孔碳(7)修饰玻碳电极而成。
5.一种用于同时灵敏的选择性检测多巴胺和尿酸的方法,其特在于,采用权利要求4所述的电化学传感器,电解池(5)中的电解液为含有待测多巴胺和尿酸的磷酸盐缓冲溶液,磷酸盐缓冲溶液的pH为7.0,浓度为0.1M;工作电极(2)、对电极(3)和参比电极(4)的一端分别连接到电化学工作站上(1),工作电极(2)、对电极(3)和参比电极(4)的另一端分别放置在电解池(5)中的电解液中。
6.根据权利要求5所述的检测方法,其特征在于,
(1)将微波剥离多孔碳材料修饰的玻碳电极、参比电极、对电极的一端分别浸入到含有10μmol/L尿酸、10μmol/L多巴胺和1000μmol/L抗坏血酸的0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH=7.0)中,三根电极的另一端连接到电化学工作站;在电化学工作站上选择循环伏安技术,扫描速率设置为100mV/s,扫描范围设置为-0.2V-0.8V;
(2)在电化学工作站上运行循环伏安技术,由电化学工作站记录电流-电压的曲线,得到多巴胺和尿酸的循环伏安曲线。
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