[发明专利]新液体组合物的增强的稳定性

权利要求书

1.液体口服药物组合物，其包含：

(i)0.1%至20%w/v的聚乙烯吡咯烷酮；

(ii)5%至70%w/v的聚乙二醇；

(iii)1%至30%w/v的丙二醇；

(iv)1%至10%w/v的愈创甘油醚；以及

(v)0.01%至1.0%w/v的去氧肾上腺素；

其还包含一种或多种另外的药剂，所述一种或多种另外的药剂选自镇痛剂、减充血剂、祛痰剂、镇咳剂、退热剂、抗炎剂、止咳剂和抗组胺剂；其中所述组合物在4℃下持续至少62天目测不含愈创甘油醚沉淀，并且其中聚乙烯吡咯烷酮与愈创甘油醚的比率为1:8。

2.权利要求1的组合物，其中所述一种或多种另外的药剂是镇咳剂。

3.权利要求2的组合物，其中所述镇咳剂为右美沙芬。

4.权利要求2的组合物，其中所述镇咳剂为苯海拉明。

5.权利要求2的组合物，其中所述镇咳剂为氯苯达诺。

6.权利要求1的组合物，其中所述一种或多种另外的药剂为抗组胺剂。

7.权利要求6的组合物，其中所述抗组胺剂为氯苯那敏。

8.权利要求6的组合物，其中所述抗组胺剂为溴苯那敏。

9.权利要求6的组合物，其中所述抗组胺剂为多西拉敏。

10.权利要求6的组合物，其中所述抗组胺剂为氯雷他定。

11.权利要求1的组合物，其中所述一种或多种另外的药剂为镇痛剂。

12.权利要求11的组合物，其中所述镇痛剂为对乙酰氨基酚。

13.权利要求11的组合物，其中所述镇痛剂为阿司匹林。

14.液体口服药物组合物，其包含：

(i)0.1%至20%w/v的聚乙烯吡咯烷酮；

(ii)5%至70%w/v的聚乙二醇；

(iii)1%至30%w/v的丙二醇；

(iv)1%至10%w/v的愈创甘油醚；以及

(v)0.01%至1.0%w/v的去氧肾上腺素；

其还包含一种或多种另外的药剂，所述一种或多种另外的药剂选自镇痛剂、减充血剂、祛痰剂、镇咳剂、退热剂、抗炎剂、止咳剂和抗组胺剂；其中所述组合物在-20℃下持续14天目测不含愈创甘油醚沉淀，并且其中聚乙烯吡咯烷酮与愈创甘油醚的比率为1:8。