[发明专利]rs12252的多态性在检测流感病毒抗体中的应用

说明书

本发明公开了rs12252的多态性在检测流感病毒抗体中的应用。本发明所保护的技术方案是检测人基因组中rs12252的多态性或基因型的物质在制备检测或辅助检测青年人中针对H1N1pdm09流感病毒的抗体水平的产品中的应用、在制备筛查建议接种预防H1N1pdm09流感病毒引起的流行性感冒的疫苗的青年人的产品中的应用或在制备检测青年人对H1N1pdm09流感病毒的抵抗力的产品中的应用。本发明可用于筛查需要建议注射预防H1N1pdm09流感病毒引起的流行性感冒的疫苗的青年人。

技术领域

本发明涉及生物医学领域中rs12252的多态性在检测流感病毒抗体中的应用。

背景技术

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)指基因组单个核苷酸的变异，它是最微小的变异单元，是由单个核苷酸对置换、颠换、插入或缺失所形成的变异形式。单核苷酸多态性是基因组上高密度的遗传标志，在人类基因组中已发现的SNP数量超过3000万。作为第三代遗传标记SNP数量众多、分布密集，易于检测，因而是理想的基因分型目标。

rs12252是人染色体11p5.5上的一个二等位多态性的SNP位点，该变异是转换(T/C，在其互补链上则为A/G)，该位点位于干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)基因中。

干扰素诱导的跨膜蛋白3(IFITM3，也被称为1-8U)的基因最初确定于1984年，系从INF治疗神经母细胞瘤筛选cDNA过程中发现，其克隆来源于人淋巴细胞的cDNA文库。IFITM3可在大多数组织中翻译表达，并高度诱导干扰素表达。以往的研究表明IFITM3属于鼠基因家族，其较短，含有2个跨膜结构域的蛋白(5-18kDa)，具有较高的核心序列相似性，但N和C-末端存在进化差异。人类的同源基因(IFITM1，IFITM2，和IFITM3)均聚集在11号染色体上一个18-kb的基因组序列内，并介导细胞的发育过程，包括细胞粘附，免疫细胞调节，生殖细胞归巢和成熟。

2009年甲型H1N1/2009流感(H1N1pdm09)在墨西哥爆发，并且迅速蔓延感染全球其他国家地区的人和猪群。H1N1pdm09流感病毒来源于猪，是一种人、猪、禽三源重组病毒。

目前，疫苗接种是防控流感的主要方法。儿童、老人、慢性病患者、孕妇都建议接种疫苗，避免他们因为感染流感导致严重疾病，以及并发症的发生。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何检测青年人中针对H1N1pdm09流感病毒的抗体水平、如何筛查建议接种疫苗的青年人或如何检测青年人对H1N1pdm09流感病毒的抵抗力。

为解决上述技术问题，本发明首先提供了下述1-3中任一应用：

1、检测人基因组中rs12252的多态性或基因型的物质在制备检测青年人中针对H1N1pdm09流感病毒的抗体水平的产品中的应用；

2、检测人基因组中rs12252的多态性或基因型的物质在制备筛查建议接种疫苗的青年人的产品中的应用；所述疫苗为预防H1N1pdm09流感病毒引起的流行性感冒的疫苗；

3、检测人基因组中rs12252的多态性或基因型的物质在制备检测青年人对H1N1pdm09流感病毒的抵抗力的产品中的应用。

rs12252是人染色体11p5.5上的一个二等位多态性的SNP位点，该变异是转换(T/C，在其互补链上则为A/G)。

上述应用中，所述青年人可为年龄为17-23岁的人。所述青年人可为3个月内既未感染流感病毒又未接种流感疫苗的年龄为17-22岁的人。所述青年人还可为在12-18个月前接种流感疫苗的年龄为18-23岁的人。

上述应用中，所述流感疫苗可为预防H1N1pdm09流感病毒引起的流行性感冒的疫苗。所述流感疫苗还可为预防H1N1pdm09流感病毒、甲型H3N2流感病毒和B型流感病毒引起的流行性感冒的疫苗。