[发明专利]一种细菌纤维素/肝素复合膜的制备及改性方法在审
申请号: | 201810119377.7 | 申请日: | 2018-02-06 |
公开(公告)号: | CN110115775A | 公开(公告)日: | 2019-08-13 |
发明(设计)人: | 周晓东;张雅琴;陈袁曦 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | A61L15/28 | 分类号: | A61L15/28;A61L15/42 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细菌纤维素 复合膜 肝素 交联剂 改性 二甲基氨基丙基 羟基琥珀酰亚胺 化学交联改性 化学键结合 催化作用 交联反应 交联改性 力学性能 氢键结合 生物毒性 医用敷料 原位培养 炭化 二亚胺 可去除 提纯 乙基 愈合 制备 伤口 释放 | ||
1.一种细菌纤维素/肝素伤口敷料,其特征在于将原位制备好的细菌纤维素/肝素复合膜,通过交联剂EDC、NHS将肝素与细菌纤维素间氢键结合方式改为化学键结合,得到改性的伤口敷料。
2.一种如权利要求1所述制备细菌纤维素/肝素医用敷料材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1) 配制木醋杆菌发酵培养基,接种后25℃恒温培养10天,得到细菌纤维素/肝素复合膜,进行提纯处理,
(2) 再将BC/Hep膜浸泡在加有交联剂EDC和NHS的MES溶液中,室温下反应,制备改性复合材料。
3.根据权利要求2所述的一种制备细菌纤维素/肝素医用敷料材料的方法,其特征在于,所述步骤(1)中培养基组成为:7.0wt%葡萄糖、1.5wt%酵母浸膏、0.05wt%肝素、1.0%(v/v)无水乙醇,pH=6.8。
4.根据权利2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中提纯方法为0.1M NaOH溶液浸泡24h,再用去离子水冲洗至BC膜表面呈中性。
5.根据权利2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中MES溶液的摩尔浓度是0.05mol/L,溶液的体积为100-400mL。
6.根据权利2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中EDC和NHS的摩尔比为1:0.6。
7.根据权利2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中反应条件为室温下浸泡24h。
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