[发明专利]一种底栖动物标本的保存方法在审
申请号: | 201810120213.6 | 申请日: | 2018-02-06 |
公开(公告)号: | CN108207929A | 公开(公告)日: | 2018-06-29 |
发明(设计)人: | 刘一霆;温若冰;刘欣禹;冷宇;徐兆东;王振钟 | 申请(专利权)人: | 国家海洋局北海环境监测中心 |
主分类号: | A01N1/00 | 分类号: | A01N1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266033 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 底栖动物 标本 固定剂 分装 洗涤 甲醛溶液 酒精溶液 水中浸泡 形态保持 运输方便 整体呈现 保护剂 分样筛 双蒸水 保存 保色 分检 过筛 泥样 制作 冲洗 浸泡 杀菌 无毒 保鲜 采集 海水 造型 | ||
1.一种底栖动物标本的保存方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将采集的含有底栖动物的泥样通过分样筛过筛,用海水反复冲洗干净,分检后进行分装;
(2)将经步骤(1)处理分装的底栖动物先用甲醛溶液浸泡杀菌,然后在双蒸水中浸泡,用酒精溶液洗涤后再用双蒸水进行洗涤;
(3)将经步骤(2)处理的底栖动物加入标本固定剂进行固定;
(4)向步骤(3)中的标本固定剂上方加入保护剂即制得底栖动物标本。
2.根据权利要求1所述的底栖动物标本的保存方法,其特征在于:步骤(2)中,在用甲醛溶液浸泡杀菌前,将底栖动物先放置在培养皿内,加入3-5ml海水,然后每隔10min滴加95%酒精,直至底栖动物身体伸展麻醉。
3.根据权利要求1所述的底栖动物标本的保存方法,其特征在于:步骤(2)中,所述甲醛溶液的浓度为50-55wt%,浸泡时间为30-40s;在双蒸水中的浸泡时间为5-6min。
4.根据权利要求1所述的底栖动物标本的保存方法,其特征在于:步骤(2)中,所述酒精的体积浓度75%,酒精洗涤次数为2-3次,每次5-8s。
5.根据权利要求1所述的底栖动物标本的保存方法,其特征在于:步骤(2)中,用双蒸水进行洗涤的次数为2-3次,每次时间为10-15s。
6.根据权利要求1所述的底栖动物标本的保存方法,其特征在于:步骤(3)中,所述的标本固定剂中含有0.1mol/L的磷酸缓冲液、0.001%的冰醋酸、10-15%的明胶、3-5%的壳聚糖,余量为水;所述标本固定剂的pH为6-6.5。
7.根据权利要求6所述的底栖动物标本的保存方法,其特征在于:步骤(3)中,所述壳聚糖的N-脱乙酰度为70-75%。
8.根据权利要求6所述的底栖动物标本的保存方法,其特征在于:步骤(3)中,底栖动物的固定过程包括以下步骤:
A、将经步骤(2)处理的底栖动物置入标本固定杯中,用固定物固定底栖动物的标本位置和标本形态;
B、将准备好的壳聚糖、冰醋酸和部分水倒入干净的容器中,充分搅拌使壳聚糖完全溶解;向容器中加入明胶和部分水,边加热边搅拌,直至溶液沸腾停止加热,待明胶完全溶解后继续搅拌1min;
C、向容器中加入磷酸缓冲液,加水配平后充分搅拌得所述标本固定剂;
D、待步骤C容器内的标本固定剂温度降至65℃,将标本固定剂向步骤A的标本固定杯中缓慢倒入,并排除气泡;
E、将待步骤D的标本固定杯置于0-4℃环境下至标本固定剂凝固;
F、取出固定物。
9.根据权利要求8所述的底栖动物标本的保存方法,其特征在于:步骤(4)中,所述保护剂由以下重量百分比的各组分组成:35%明胶、4%大蒜素、10%冰醋酸、余量为水;所述保护剂的高度为0.5-2cm。
10.根据权利要求9所述的底栖动物标本的保存方法,其特征在于:步骤(4)中,所述保护剂的制备过程为:按配比称取明胶加入水中,90℃下充分溶解,然后加入冰醋酸混合均匀,降温至60℃再加入大蒜素混合均匀;将仍处于液态状态的保护剂缓慢倒入已凝固的标本固定剂的上方,0-4℃环境下至保护剂完全凝固。
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