[发明专利]一种医用抗菌药物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种医用抗菌药物及其制备方法，所述抗菌药物包括：醋酸氯己定、盐酸萘替芬、安息香酸、黄苓提取物、水杨酸、山嵛酸甘油酯、杀菌剂、抗氧剂、赋形剂、去离子水。以重量份数计，所述抗菌药物包括：醋酸氯己定12‑18份、盐酸萘替芬4‑9份、安息香酸10‑16份、黄苓提取物4‑8份、水杨酸2‑7份、山嵛酸甘油酯1‑5份、杀菌剂1‑6份、抗氧剂0.4‑1.6份、赋形剂2‑8份、去离子水38‑46份。本发明的医用抗菌药物杀菌效果优异，作用持久，具有很好的应用前景和经济效益。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种医用抗菌药物及其制备方法。

背景技术

众所周知，皮炎湿疹类皮肤病是皮肤科的常见疾病，皮炎湿疹的病因及发病机制尚未清楚，病因相当复杂，多数为过敏引起，它是由各种内外因素相互作用而引起的变态反应。湿疹属于一种迟发型变态反应，在发病过程中，肥大细胞起着关键的作用。肥大细胞脱颗粒一方面引起经典的速发型变态反应，另一方面又通过其释放的嗜酸性粒细胞、趋化因子、白细胞三烯及其花生四烯酸衍生物等，于4-8小时后在原来脱颗粒细胞的部位又引起多形核细胞的浸润；24-48小时后，多形核细胞又通过其释放的抑制因子使其浸润逐步为单核细胞浸润所代替，并与巨噬细胞和成纤维细胞浸润共同形成迟发型变态反应，造成组织损伤使黏膜的应激性提高，容易对特异性和非特异性刺激发生反应，造成湿疹的反复发作。

目前，对皮炎湿疹及浅表或皮肤真菌感染尚无良好的方法。

基于此，有必要提供一种医用抗菌药物及其制备方法以解决上述问题。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的不足，提供一种医用抗菌药物及其制备方法，其杀菌效果优异，作用持久，具有很好的应用前景和经济效益。

为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

一种医用抗菌药物，所述抗菌药物包括：醋酸氯己定、盐酸萘替芬、安息香酸、黄苓提取物、水杨酸、山嵛酸甘油酯、杀菌剂、抗氧剂、赋形剂、去离子水。

作为优选，以重量份数计，所述抗菌药物包括：醋酸氯己定12-18份、盐酸萘替芬4-9份、安息香酸10-16份、黄苓提取物4-8份、水杨酸2-7份、山嵛酸甘油酯1-5份、杀菌剂1-6份、抗氧剂0.4-1.6份、赋形剂2-8份、去离子水38-46份。

作为优选，以重量份数计，所述抗菌药物包括：醋酸氯己定15份、盐酸萘替芬6.5份、安息香酸13份、黄苓提取物6份、水杨酸4.5份、山嵛酸甘油酯3份、杀菌剂3.5份、抗氧剂1份、赋形剂5份、去离子水42份。

作为优选，所述杀菌剂为质量比为1：2-6：0.3-0.8的抗霉菌素、硫磺粉和石灰波尔多液的混合物。

作为优选，所述抗氧剂为维生素C、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、维生素E中一种或几种。

作为优选，所述赋形剂为：乳糖、甘露醇、山梨醇、淀粉、改良淀粉、糊精、硫酸钙、微晶纤维素之一或其两者或多者之间任意比例混合。

本发明还提供了一种医用抗菌药物的制备方法，包括以下步骤：

（1）在容器中加入去离子水，将杀菌剂、抗氧剂放入容器中，搅拌均匀，对容器进行加热，水温在36-52℃，时间为27-43min；

（2）将盐酸萘替芬、安息香酸、山嵛酸甘油酯加入到容器中，搅拌均匀，继续加热，温度为55-75℃，时间为16-34min；

（3）容器中的溶液冷却后，将醋酸氯己定加入到容器中，搅拌混合均匀；

（4）将黄苓提取物和水杨酸加入到容器中，搅拌均匀；

（5）将容器中的溶液倒入过滤装置中，将溶液中残渣过滤，过滤3-5次，得到混合液；