[发明专利]含冬虫夏草的防治皮肤炎症的组合物在审
申请号: | 201810122515.7 | 申请日: | 2018-02-07 |
公开(公告)号: | CN110115697A | 公开(公告)日: | 2019-08-13 |
发明(设计)人: | 余杰;王刚 | 申请(专利权)人: | 隐纱化妆品有限公司 |
主分类号: | A61K8/9789 | 分类号: | A61K8/9789;A61K8/9706;A61K8/9728;A61K8/60;A61K8/49;A61Q19/00;A61P17/00;A61P17/04;A61P17/02;A61K31/357;A61K31/366;A61K31/7034 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 梁鑫 |
地址: | 610000 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 皮肤炎症 冬虫夏草 提取物 褐指藻 青蒿素 防治 糖皮质激素类药物 马齿苋提取物 甘草酸二钾 化妆品领域 双氢青蒿素 红没药醇 青蒿琥酯 植物甾醇 重量配比 黄花蒿 化妆品 | ||
1.防治皮肤炎症的组合物,其特征是:包含如下重量配比的原料:双氢青蒿素、青蒿琥酯、青蒿素或含有青蒿素的黄花蒿提取物0.05~10份、褐指藻提取物0.10~5.00份、冬虫夏草0.001~1.0份,其中,所述褐指藻提取物中植物甾醇的含量为30~40ppm。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征是:包含如下重量配比的原料:双氢青蒿素、青蒿琥酯、青蒿素或含有青蒿素的黄花蒿提取物0.01~1份、褐指藻提取物0.1~2份、冬虫夏草0.005~0.2份;优选地,包含如下重量配比的原料:双氢青蒿素、青蒿琥酯、青蒿素或含有青蒿素的黄花蒿提取物0.1~0.5份、褐指藻提取物0.5~2份、冬虫夏草0.001~0.03份;进一步优选地,包含如下重量配比的原料:双氢青蒿素、青蒿琥酯、青蒿素或含有青蒿素的黄花蒿提取物0.2~0.5份、褐指藻提取物1~2份、冬虫夏草0.02份;最优选地,所述原料的重量配比为:双氢青蒿素、青蒿琥酯、青蒿素或含有青蒿素的黄花蒿提取物:褐指藻提取物:冬虫夏草=0.5:2:0.02或0.2:1:0.02。
3.如权利要求1或2所述的组合物,其特征是:所述褐指藻提取物是以氯仿、甲醇或其混合溶剂提取得到的。
4.如权利要求3所述的组合物,其特征是:所述褐指藻提取物是由下述方法制备得到的:取褐指藻,用氯仿和甲醇的混合溶剂提取,粗提物依次用氯仿、氯仿:丙酮体积比3:1的混合溶剂进行硅胶柱层析分级分离,收集氯仿-丙酮洗脱物,即得。
5.如权利要求4所述的组合物,其特征是:所述氯仿和甲醇的混合溶剂中氯仿:甲醇的体积比为2:1。
6.如权利要求4所述的组合物,其特征是:粗提物先用氯仿洗脱,再用洗脱液2倍体积量的氯仿-丙酮混合溶剂洗脱。
7.如权利要求1~6任意一项所述的组合物,其特征是:所述褐指藻提取物是以三角褐指藻为原料提取得到。
8.如权利要求7所述的组合物,其特征是:所述褐指藻提取物是以三角褐指藻的Muriella aurantiaca和/或Ruttnera lamellosa微藻细胞为原料提取得到。
9.如权利要求8所述的组合物,其特征是:所述褐指藻提取物中Muriella aurantiaca微藻细胞提取物和Ruttnera lamellosa微藻细胞提取物的质量比为1:1。
10.如权利要求1或2所述的组合物,其特征是:所述冬虫夏草为麦角菌科真菌冬虫夏草菌Cordyceps sinensis(BerK.)Sacc.寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座和幼虫尸体的干燥复合体。
11.如权利要求10所述的组合物,其特征是:所述冬虫夏草以原生粉或提取物的形式添加。
12.如权利要求11所述的组合物,其特征是:所述提取物为水提物。
13.如权利要求12所述的组合物,其特征是:所述提取物中,多糖≥1mg/L,甘露醇≥1mg/L,腺苷≥1mg/L;优选地,所述提取物中,多糖≥500mg/L,甘露醇≥700mg/L,腺苷≥5mg/L。
14.如权利要求1~13任意一项所述的组合物,其特征是:是以各重量配比的原料为活性成分,加入可接受的辅料或者辅助性成分,制备而成的药品、化妆品。
15.如权利要求14所述的组合物,其特征是:所述化妆品为精华液、乳液、冻干粉、霜剂、啫喱、面膜、粉底、粉饼、洗面奶或水剂。
16.如权利要求14所述的组合物,其特征是:所述药品为外用制剂。
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