[发明专利]磁性Fe3O4-POSS-COOH功能化纳米吸附材料及其制备方法

权利要求书

1.磁性Fe₃O₄-POSS-COOH功能化纳米吸附材料的制备方法，其特征在于：

所述吸附材料通过采用硅烷偶联剂对磁性四氧化三铁进行改性，然后再与笼型八乙烯基倍半硅氧烷（POSS）和巯基酸类化合物复合制备而成；

具体步骤为：

步骤（1）硅烷偶联剂对磁性四氧化三铁改性：

0.01 g -0.2g Fe₃O₄在30ml-50ml的酸性水溶液中浸泡10min-20min，离心分离出Fe₃O₄颗粒，再用去离子水洗涤2-4次；

将所述Fe₃O₄颗粒均匀分散于80ml-150ml乙醇溶液中超声20min-40min后，依次加入3ml-10ml氨水、45ml-60ml去离子水超声处理20min-40min，得到混合溶液；

向所述混合溶液中加入5ml-15ml硅烷偶联剂，在30℃-80℃条件下反应10 h -30h，得到的产物用乙醇洗涤，在40-60℃下真空干燥10 h -20h，得到硅烷偶联剂改性的磁性四氧化三铁；

步骤（2）通过点击化学使硅烷偶联剂改性的磁性四氧化三铁与POSS、巯基酸类化合物发生反应：

取0.1g-0.3g所述步骤（1）得到的硅烷偶联剂改性的磁性四氧化三铁与0.2g-0.6g笼型八乙烯基倍半硅氧烷（POSS）和0.1g-0.2g巯基酸类化合物置于良性溶剂中，然后加入1-2wt%的光引发剂0.0048g-0.0060g，将其置于锥形瓶中，在紫外灯下照射5 min -15min，反应结束后，利用磁铁将产物分离，然后用去离子水和乙醇洗涤并真空干燥，得到磁性Fe₃O₄-POSS-COOH功能化纳米吸附材料；

所述步骤（1）中的硅烷偶联剂为γ-巯丙基三乙氧基硅烷或γ-巯丙基三甲氧基硅烷。

2.根据权利要求1所述的磁性Fe₃O₄-POSS-COOH功能化纳米吸附材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中的光引发剂为安息香二甲醚或2-羟基-2-甲基-1苯基-1-丙酮。

3.根据权利要求1所述的磁性Fe₃O₄-POSS-COOH功能化纳米吸附材料的制备方法所制得的磁性Fe₃O₄-POSS-COOH功能化纳米吸附材料。