[发明专利]一种健胃散配方及其功效的测试方法在审
申请号: | 201810130297.1 | 申请日: | 2018-02-08 |
公开(公告)号: | CN108245620A | 公开(公告)日: | 2018-07-06 |
发明(设计)人: | 黄先菊;吕晓 | 申请(专利权)人: | 中南民族大学 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61K9/14;A61P1/00;A61P1/04;A61K49/00;A61K35/57;A61K35/618 |
代理公司: | 深圳市六加知识产权代理有限公司 44372 | 代理人: | 向彬 |
地址: | 430074 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 配方 医药技术领域 测试 比重关系 黄芪 乌梅 止血 海螵蛸 鸡内金 胃损伤 胃粘膜 制元胡 止痛 乙醇 白术 白芨 大黄 解痉 配比 收敛 受损 修复 治疗 | ||
1.一种健胃散配方,其特征在于,配方按照以下的各成分的比重关系进行配比,包括:
海螵蛸100-130g,鸡内金90-110g,黄芪90-110g,三七40-60g,乌梅40-60g和制元胡40-60g,以及制白术,大黄,猪茯和白芨各5-10g。
2.根据权利要求1所述的健胃散配方,其特征在于,各成分以相应重量配比,并被打成粉末混合;其中,所述配方在使用时,与蜂蜜混合后食用。
3.一种健胃散配方功效的测试方法,其特征在于,对于权利要求1-2任一所述的健胃散配方,采用KM小鼠、性别和分组为3只公鼠和3只母作为一分组、体重为20±5g,健胃散成人日用剂量为6-9g/60Kg,小鼠用量为人的10倍,其中,测试方法设置为:
低剂量设为成人用量6g/60kg的10倍;中剂量设为成人用量9g/60kg的10倍;高剂量设为成人用量9g/60kg的15倍;空白对照组采用生理盐水对照;
其中,给药方式为灌胃给药;给药体积为0.2ml/kg;给药次数为每天一次,连续给药5天;
其中,测试的观察指标为体重变化及增长率、胃黏膜损伤发生率、损伤积分指数和损伤抑制率中的一项或者多项。
4.根据权利要求3所述的健胃散配方功效的测试方法,其特征在于,所述损伤发生率的计算方法为:各分组出现出血或溃疡的大鼠数量/该组大鼠数量×100%;损伤积分指数的计算方法为:组损伤评分总和/组动物数量;损伤抑制率的计算方法为:(A-B)/A×100%,其中,A和B分别为模型组与试验组的损伤积分。
5.根据权利要求4所述的健胃散配方功效的测试方法,其特征在于,所述损伤评分由肉眼观察评分标准和急性胃黏膜损伤镜下评分标准中的一种或者两种构成。
6.根据权利要求5所述的健胃散配方功效的测试方法,其特征在于,所述肉眼观察评分标准具体为:
满足出血点为1个、出血带长度为1-5mm和出血带宽度为1-2mm的任一一个条件均可获得1积分;
满足出血带长度为6-10mm和出血带宽度大于2mm中任一一个条件均可获得2积分;
满足出血带长度为10-15mm的条件即可获得3积分;
满足出血带长度大于15mm的条件即可获得4积分;
其中,所述肉眼观察评分的总积分为:出血点积分值+出血带长度积分值+出血带宽度积分值×2。
7.根据权利要求5所述的健胃散配方功效的测试方法,其特征在于,所述急性胃黏膜损伤镜下评分标准具体为:
满足上皮层充血面积小于1/5、上皮层出血面积小于1/5和上皮细胞变形坏死占比<1/5中的任一一个条件均可获得1积分;
满足上皮层充血面积为1/5-2/5、上皮层出血面积为1/5-2/5和上皮细胞变形坏死占比为1/5-2/5中的任一一个条件均可获得2积分;
满足上皮层充血面积为2/5-3/5、上皮层出血面积为2/5-3/5和上皮细胞变形坏死占比为2/5-3/5中的任一一个条件均可获得3积分;
满足上皮层充血面积为3/5-4/5、上皮层出血面积为3/5-4/5和上皮细胞变形坏死占比为3/5-4/5中的任一一个条件均可获得4积分;
满足上皮层充血面积为全层、上皮层出血面积为全层和上皮细胞变形坏死占比为100%中的任一一个条件均可获得5积分;
其中,所述急性胃黏膜损伤镜下病变总积分=充血面积积分+出血面积积分×2+上皮细胞变性坏死面积积分×3。
8.根据权利要求7所述的健胃散配方功效的测试方法,其特征在于,所述急性胃黏膜损伤镜下评分具体为:
将每只动物胃黏膜损伤最严重的部位切下,固定于10%甲醛溶液,常规制片,HE染色,镜下观察相应的充血、出血和上皮细胞变形坏死的占比。
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