[发明专利]一种铜离子印迹复合吸附材料及其制备方法

权利要求书

1.一种铜离子印迹复合吸附材料的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤：

（1）制备壳聚糖乙酸溶液；

（2）制备羧甲基纤维素钠/氢氧化钠复合凝固液；

（3）将壳聚糖乙酸溶液滴入羧甲基纤维素钠/氢氧化钠复合凝固液中，得到壳聚糖/羧甲基纤维素钠复合凝胶微球，静置20-40min，然后取出凝胶微球水洗至中性；

（4）将上述凝胶微球置于铜盐的水溶液中，28-32℃下震荡印迹10-14h，然后水洗去除残余的Cu²⁺；

（5）将上述凝胶微球置于戊二醛水溶液中，28-32℃下振荡反应20-120 min，然后洗涤去除未反应的戊二醛；

（6）将上述凝胶微球置于酸性溶液中，28-32℃下振荡30-50min洗脱Cu²⁺，重复洗脱5-7次；

（7）将上述凝胶微球置碱性溶液中，28-32℃下固化20-40min，然后水洗、烘干，得到铜离子印迹壳聚糖/羧甲基纤维素钠复合吸附材料。

2.根据权利要求1所述的一种铜离子印迹复合吸附材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，所述壳聚糖乙酸溶液的制备方法如下：按照用量比0.9 g∶25-35 mL，将壳聚糖溶解于1 % w/v的乙酸溶液中，然后超声脱泡20-40 min。

3.根据权利要求1所述的一种铜离子印迹复合吸附材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述羧甲基纤维素钠/氢氧化钠复合凝固液的制备方法如下：按照用量比为0.3 g∶55-65 mL，将羧甲基纤维素钠溶解于0.45-0.55 mol/L的氢氧化钠溶液中。

4.根据权利要求1所述的一种铜离子印迹复合吸附材料的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，所述铜盐的水溶液中铜盐的浓度为0.002-0.0105 g/mL，所述铜盐为氯化铜、硝酸铜、硫酸铜、醋酸铜中的一种。

5.根据权利要求1所述的一种铜离子印迹复合吸附材料的制备方法，其特征在于：步骤（5）中，所述戊二醛水溶液的浓度0.66-1.72 %。

6.根据权利要求1所述的一种铜离子印迹复合吸附材料的制备方法，其特征在于：步骤（5）中，所述洗涤采用乙醇和水依次洗涤。

7.根据权利要求1所述的一种铜离子印迹复合吸附材料的制备方法，其特征在于：步骤（6）中，所述酸性溶液的浓度为0.1-1.0 mol/L，所述酸性溶液为盐酸、硫酸、硝酸中的一种。

8.根据权利要求1所述的一种铜离子印迹复合吸附材料的制备方法，其特征在于：步骤（7）中，所述碱性溶液的浓度为0.2-1.0 mol/L，所述碱性溶液为氢氧化钠、氢氧化钾水溶液中的一种。

9.根据权利要求1所述的一种铜离子印迹复合吸附材料的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，所述铜盐的水溶液与壳聚糖的用量比为30-50 mL∶0.9 g；

步骤（5）中，所述戊二醛水溶液与壳聚糖的用量比为30-50 mL∶0.9 g；

步骤（6）中，所述酸性溶液与壳聚糖的用量比为30-50 mL∶0.9 g；

步骤（7）中，所述碱性溶液与壳聚糖的用量比为30-50 mL∶0.9 g。

10.根据权利要求1-9任一制备方法得到的铜离子印迹复合吸附材料。