[发明专利]联芳基类化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种通式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐

其中：

R₁选自R₁₁取代的C₃-C₅烷基，R₁₁取代的C₃-C₆环烷基，R₁₁取代的C₃-C₈杂环烷基和-NR₉R₁₀组成的组，此时R₂、R₃均为氢；或者R₁、R₂形成C₂-C₆烷基烯基或者C₃-C₇环烷基烯基，此时R₃为氢；

R₁’选自C₁-C₆烷基，C₁-C₆环烷基，和C₃-C₆杂环烷基组成的组；

X为卤素或氢，Y为卤素；

R₅选自

R₆和R₇均为氢；

R₈选自一个或多个R₃₁取代的苯基、一个或多个R₃₁取代的吡啶基和一个或多个R₃₁取代的嘧啶基组成的组；

R₉、R₁₀各自独立地选自氢，C₁-C₆烷基，和C₃-C₆环烷基组成的组，或者R₉和R₁₀与它们所连接的氮原子一起形成具有4-7个环成员的环状基团；

R₁₁为氢或卤素；

R₃₁选自C₁-C₆烷基磺酰基，-SO₂NR₉R₁₀，-P(O)R₉R₁₀和-C(O)OR₉。

2.根据权利要求1所述的通式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，选自如下化合物：

。

3.一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述化合物选自：

。

4.一种药物组合物，包含如权利要求1-3任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。

5.如权利要求1-3任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备RORγt受体激动剂中的用途。

6.如权利要求1-3任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防与RORγt受体相关的疾病的药物中的用途。

7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述的疾病选自病毒学感染或癌症。