[发明专利]一种靶向微泡及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种靶向微泡，其特征在于，包括由外壳和外壳内包裹的气体组成的微泡，所述外壳上连接有C4d抗体或C3d抗体。

2.根据权利要求1所述的靶向微泡，其特征在于，所述外壳表面被覆有链霉亲和素，所述C4d抗体为生物素标记的C4d抗体。

3.根据权利要求1所述的靶向微泡，其特征在于，所述外壳表面被覆有链霉亲和素，所述C3d抗体为生物素标记的C3d抗体。

4.根据权利要求1所述的靶向微泡，其特征在于，所述C4d抗体或C3d抗体为荧光染料标记的抗体。

5.根据权利要求1所述的靶向微泡，其特征在于，所述靶向微泡的直径为1μm-10μm。

6.根据权利要求1所述的靶向微泡，其特征在于，所述外壳包括磷脂、蛋白、脂质或高分子聚合物中的至少一种，所述气体包括全氟化碳或氮气、八氟丙烷、六氟化硫中的至少一种。

7.如权利要求2所述的靶向微泡的制备方法，其特征在于，所述制备方法是将外壳表面被覆有链霉亲和素的微泡和生物素标记的C4d抗体或C3d抗体混合孵育得到所述靶向微泡。

8.如权利要求1-8任一所述的靶向微泡作为造影剂在制备移植肾AMR、移植心AMR、移植肝AMR、自身免疫学疾病、肿瘤或肾脏病的诊断试剂或诊断试剂盒中的用途。

9.一种用于诊断移植肾AMR的系统，其特征在于，包括：

数据输入模块，用于将第一个数据以及第二个数据输入模型计算模块；其中，将通过结合C4d或C3d，附着在血管腔内的微泡和循环中游离的微泡共同产生的超声信号，记录为所述第一个数据；在超声换能器的波束高度内，提高超声波脉冲的功率，把粘附在组织上的和循环游离的微泡统一完成爆破之后，循环中的微泡重新补充，待其补充至成像饱和水平，在爆破后10秒的这个时间点，做第二次超声成像，再将此时的超声信号记录为所述第二个数据；

模型计算模块，包括标准化强度差模型，用于根据第一个数据以及第二个数据以及标准化强度差模型计算标准化强度差结果，标准化强度差NID＝(超声强度数据-第二个超声强度数据)/第一个超声强度数据)；

结果输出模块，将正常肾脏的NID值作为对照，当患者移植肾NID值显著大于正常肾脏的NID值时，诊断为AMR。

10.一种用于诊断移植心AMR的系统，其特征在于，包括：

数据输入模块，用于将第一个数据以及第二个数据输入模型计算模块；其中，将通过结合C4d或C3d，附着在血管腔内的微泡和循环中游离的微泡共同产生的超声信号，记录为所述第一个数据；在超声换能器的波束高度内，提高超声波脉冲的功率，把粘附在组织上的和循环游离的微泡统一完成爆破之后，循环中的微泡重新补充，待其补充至成像饱和水平，在爆破后10秒的这个时间点，做第二次超声成像，再将此时的超声信号记录为所述第二个数据；

模型计算模块，包括标准化强度差模型，用于根据第一个数据以及第二个数据以及标准化强度差模型计算标准化强度差结果，标准化强度差NID＝(超声强度数据-第二个超声强度数据)/第一个超声强度数据)；

结果输出模块，将正常心脏的NID值作为对照，当患者移植心NID值显著大于正常心脏的NID值时，诊断为AMR。