[发明专利]一种马铃薯仔薯的诱导繁殖培养基及应用方法有效

专利信息
申请号: 201810133566.X 申请日: 2018-02-09
公开(公告)号: CN108371101B 公开(公告)日: 2020-02-07
发明(设计)人: 张丽;覃瑞;张丹丹;李刚;刘虹 申请(专利权)人: 中南民族大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 11430 北京市诚辉律师事务所 代理人: 范盈
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 培养基 仔薯 马铃薯 诱导 繁殖 聚乙烯吡咯烷酮 苄氨基嘌呤 蔗糖 配制 应用 合适配比 植物凝胶 产业化 均一化
【权利要求书】:

1.一种马铃薯仔薯诱导繁殖培养基,其特征在于,所述仔薯诱导繁殖培养基的成分由以下物质组成:MS培养基、2mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)、3g/L植物凝胶、3g/L聚乙烯吡咯烷酮、8%蔗糖;所述植物凝胶为Phytotechlab Gelzan G3251。

2.权利要求1所述马铃薯仔薯诱导繁殖培养基的制备方法,其特征在于,所述制备方法的具体步骤为:称取MS 4.43g/L,3g/L PVP,80g/L蔗糖,加适量蒸馏水溶解,加入2ml浓度为1mg/ml的6-BA,然后加入蒸馏水定容到1L,用1mg/ml氢氧化钠调节PH至5.8,称取3g/LG3251,微波炉加热至G3251充分溶解。

3.权利要求1所述马铃薯仔薯诱导繁殖培养基在马铃薯组织培养中的用途。

4.权利要求3所述的用途,其特征在于,马铃薯组织培养具体为马铃薯仔薯诱导培养。

5.一种基于马铃薯仔薯的组织培养方法,其特征在于,所述方法的具体步骤如下:

(1).诱导仔薯:取马铃薯无菌苗,用镊子夹取茎段放置于接种碟上,手术刀切取茎段2-5cm,至少1个节点,放置于灭菌后的仔薯诱导培养基中;所述仔薯诱导培养基如权利要求1所述;培养条件:温度24-26℃,光照强度:100-300lx,光照时间16h/d,在光照培养箱中无菌培养;培养3-5周;

(2).切取仔薯:3-5周后,培养瓶中出现黄豆大小的仔薯,用灭菌镊子在超净工作台中将仔薯切取出备用,将原无菌苗放回光照培养室继续培养; 取一空盘,先铺一层吸水纸,覆盖2层纱布,将仔薯置于纱布上,再覆盖2层纱布,加入适量的自来水,浸泡仔薯同时不产生积水,每天更换新鲜的水; 培养条件:温度24-26℃,黑暗培养,保持水分,培养2-3周,仔薯诱导出小苗;

(3).移栽:将诱导出小苗的仔薯移栽到用多菌灵灭菌过的土壤+蛭石按照1:1的比例做基质的盆栽钵中,浇足水,光照强度:5000-10000lx,光照时间16h/d,2周后室外培养,保证水分即可。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南民族大学,未经中南民族大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810133566.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top