[发明专利]七叶皂苷钠化学成分组分配比及其筛选方法在审
申请号: | 201810134837.3 | 申请日: | 2018-02-09 |
公开(公告)号: | CN108226347A | 公开(公告)日: | 2018-06-29 |
发明(设计)人: | 任永申;梅之南;李竣;肖小河;雷蕾;郑尧;邓鑫 | 申请(专利权)人: | 中南民族大学 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N5/00;G01N33/15;G01N21/31 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 史晶晶 |
地址: | 430000 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 七叶皂苷钠 组分配比 筛选 刺激性试验 药效学试验 神经网络 给药量 药效学 排序 化学指纹图谱 灰色关联分析 数据归一化 加权处理 药学领域 试验体 输出层 输入层 顺应性 比对 构建 验证 检测 预测 | ||
本发明涉及一种七叶皂苷钠化学成分组分配比及其筛选方法,涉及药学领域。筛选方法包括:得到七叶皂苷钠不同组分配比的样品;检测得到样品的化学指纹图谱,以及样品对试验体的给药量以及对应的刺激性试验数据和药效学试验数据;通过灰色关联分析,得到七叶皂苷钠的各组分刺激性排序以及药效学排序的第一分析结果;以给药量为输入层,以刺激性试验数据以及药效学试验数据归一化加权处理后作为输出层构建神经网络,用训练好的神经网络对七叶皂苷钠的各组分进行预测后,与第一分析结果进行比对,筛选,验证。其筛分快速、有效,有效降低筛分的时间,降低筛分成本,得到刺激性低且药效学佳的七叶皂苷钠化学成分组成,提高药效与临床顺应性。
技术领域
本发明涉及药学领域,且特别涉及一种七叶皂苷钠化学成分组分配比及其筛选方法。
背景技术
化学成分复杂是中药、民族药、天然药物等的普遍特征,药效物质/不良反应源物质辨识与质量控制是其共性难点;传统的组分分离与逐一评价单一成分活性/毒性的方法工作量大、效率低,且忽视了成分间的整体特征与相互作用,已不适于现今系统医学、精准医学与医学大数据的发展需求;本发明以七叶皂苷钠为例,提供了一种成分分离组合、药效物质/刺激性物质辨识的新策略,并筛选优化了其组方配比,提供了一种药效好、刺激性低的新的七叶皂苷钠组方及其配比。
七叶皂苷钠(Sodiumaescinate)是《中国药典》一部收载的中药娑罗子中提取所得的提取的一组含酯键的三萜皂苷,其主要活性成分按高效液相色谱出峰前后顺序分别为七叶皂苷A、B、C、D,其A、B为β型七叶皂苷,C、D为α型七叶皂苷,四者含量占90%以上,另含有不等含量的七叶皂苷E、F。
七叶皂苷钠具有抗肿瘤、抗炎、抗渗消肿、抗菌、抑制胃酸分泌等作用,七叶皂苷临床上多以钠盐的形式使用,主要用于术后水肿、静脉炎等疾病的治疗,对脑水肿引起的脑功能失常和由外伤、烧伤或手术导致的水肿以及静脉血回流障碍造成的疾病有确切的疗效。但是,刺激性问题(血管刺激性)是困扰注射用七叶皂苷钠临床应用的共性问题。据报道,80%以上的患者使用本产品出现程度不一的静脉炎,更有严重者因不堪忍受疼痛而终止治疗,这严重制约了产品的推广应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种七叶皂苷钠化学成分组成,其有效解决上述问题,其刺激性低且药效学佳,有效降低病患的痛楚,提高药效与临床顺应性。
本发明的另一目的在于提供一种七叶皂苷钠化学成分组分配比的筛选方法,其筛分快速、有效,有效降低筛分的时间,降低筛分成本,同时得到的筛分结果精准性高。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
本发明提出一种七叶皂苷钠化学成分组分配比的筛选方法,其包括:
得到七叶皂苷钠不同组分配比的样品,得到样品的化学指纹图谱,以及样品中各组分对试验体的给药量以及对应的刺激性试验数据和药效学试验数据。
通过化学指纹图谱与刺激性试验数据的灰色关联分析,以及化学指纹图谱与药效学试验数据的灰色关联分析,得到七叶皂苷钠的各组分刺激性排序以及药效学排序的第一分析结果。
以给药量为输入层,以对应的刺激性试验数据以及药效学试验数据归一化加权处理后作为输出层构建神经网络,训练至神经网络误差为10-5以下后,运用训练好的神经网络对七叶皂苷钠的各组分进行预测后,与第一分析结果进行比对,筛选,验证。
本发明提出一种刺激性低且药效学佳的七叶皂苷钠化学成分组成,其包括重量比依次为0-1:0-1:2-3:2-4:1-2:1-2的七叶皂苷钠A、七叶皂苷钠B、七叶皂苷钠C、七叶皂苷钠D、七叶皂苷钠E以及七叶皂苷钠F。
本发明实施例的七叶皂苷钠化学成分组分配比及其筛选方法的有益效果是:
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