[发明专利]苯甲醛引发电化学聚合丙烯酸酯的方法在审

专利信息
申请号: 201810136021.4 申请日: 2018-02-09
公开(公告)号: CN110128574A 公开(公告)日: 2019-08-16
发明(设计)人: 王斌;王二国;闻冲;李慧萍;董晓东;张剑秋;连军;杨保臣;付宁宁;杨冠军;谢颂雨;许暄 申请(专利权)人: 开封物源化工有限公司
主分类号: C08F120/14 分类号: C08F120/14;C08F120/18;C08F220/14;C08F220/20;C08F2/58;C25B3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 475300 河南省*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 苯甲醛 电化学聚合 引发丙烯酸酯 丙烯酸酯 引发剂 氢离子 制备聚丙烯酸酯 丙烯酸酯单体 三价铁离子 聚乙二醇 乳液聚合 稳定性强 电极 恒电流 三价铁 自由基 溶剂 乳液 催化 应用
【说明书】:

本发明提供一种苯甲醛引发电化学聚合丙烯酸酯的方法,一种以苯甲醛为引发剂引发丙烯酸酯乳液电化学聚合的方法,以丙烯酸酯单体为原料,以聚乙二醇为溶剂,以苯甲醛为引发剂,以铁为电极,在恒电流以及室温的条件下,生成三价铁离子。由于氢离子的稳定性强,苯甲醛在三价铁的催化下失去一个电子,容易生成自由基,从而引发丙烯酸酯乳液聚合,制备聚丙烯酸酯。本发明工艺简单,操作方便,具广阔的应用前景。

技术领域

本发明涉及一种在有机溶剂中,电化学聚合制备高分子聚合物的方法,以苯甲醛为引发剂和铁离子形成氧化还原体系制备聚合物,应用于高分子聚合物合成技术领域。

背景技术

电化学聚合具有在常温、常压下进行,可通过控制电压、电流或者不同电极合成不同特性要求的高分子聚合物,从而使电化学制备高分子聚合物应用已较为广泛。本专利公开利用苯甲醛为引发剂,以聚乙二醇为溶剂,通过金属电极接通稳流直流电源,形成氧化-还原体系,生成自由基引发单体聚合。

发明内容

为了解决现有技术问题,本发明的目的在于克服已有技术存在的不足,提供了一种以苯甲醛为引发剂引发丙烯酸酯乳液电化学聚合的方法,以丙烯酸酯单体为原料,以聚乙二醇为溶剂,以苯甲醛为引发剂,以铁为电极,在恒电流以及室温的条件下,生成三价铁离子。由于氢离子的稳定性强,苯甲醛在三价铁的催化下失去一个电子,容易生成自由基,从而引发丙烯酸酯乳液聚合,制备聚丙烯酸酯。本发明工艺简单,操作方便,具广阔的应用前景。

为达到上述发明创造目的,本发明采用如下技术方案:

一种以苯甲醛为引发剂,引发电化学聚合丙烯酸酯的方法,包括如下步骤:

a. 金属电极预处理步骤:将金属电极放入10%盐酸溶液中浸泡,用去离子水冲洗干净,擦干备用。所述的金属电极为铁电极;

b. 打开恒温水浴锅,定温至25℃。称取氯化钠2.5份溶于30份蒸馏水,量取120ml聚乙二醇(PEO),将溶有氯化钠的蒸馏水和PEO加入到500ml四口烧瓶中再加入20份甲基丙烯酸甲酯(MMA)混合搅拌0.5h;

c. 按照在所述b步骤中的份数标准计,称取2份苯甲醛溶于30份MMA装入分液漏斗中备用;

d. 将正负导线和两片铁片相连,将铁片放入之前配好的溶液中,用木头塞子将正负极铁片固定。打开稳流电源的开关,控制电流恒定为0.02A。在通电的同时,打开分液漏斗,使其均匀地滴入反应溶液中(2小时内滴完),反应时间6h;

e. 反应完成后,将反应液倒入烧杯中静置24h,反应液分层凝固后将上下层分离,然后分别用大量的去离子水洗涤,过滤干燥后装入密封袋中。

作为本发明优选的技术方案,在所述步骤a、b和c中,优选采用的材料的份数均为重量份;进一步优选采用的材料的份数均为重量g。

本发明与现有技术相比较,具有如下显而易见的突出实质性特点和显著优点:

本发明工艺简单,操作方便,成本较低,具有很好的应用前景。

具体实施方式

本发明的优选实施例详述如下:

实施例一:

在本实施例中,一种以苯甲醛为引发剂,引发电化学聚合丙烯酸酯的方法,包括如下步骤:

a. 金属电极预处理步骤:将金属电极放入10%盐酸溶液中浸泡,用去离子水冲洗干净,擦干备用。所述的金属电极为铁电极;

b.打开恒温水浴锅,定温至25℃。称取氯化钠2.5g溶于30ml蒸馏水, 量取120ml PEO,将溶有氯化钠的蒸馏水和PEO加入到500ml四口烧瓶中再加入20g MMA混合搅拌0.5h;

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