[发明专利]一种蛇舌兰快速成苗方法

权利要求书

1.一种蛇舌兰快速成苗方法，其特征在于：包括如下步骤：

1）材料选取与消毒：采摘当年90%成熟荚果用洗涤剂漂洗干净，再置于流水中冲洗20分钟；种子消毒处理：将荚果进行清洗，置饱和漂白粉上清液中浸泡15min，并用软毛刷刷洗荚果外部，冲洗干净后，自来水下滴冲0.5h，双蒸水冲荡2-3次，置超净工作台内用75%酒精消毒30s后倒去酒精，加入0.1%升汞处理5-8min，将汞液倒入废汞瓶，无菌水冲3-4遍后，用消毒滤纸吸干表面水分后，待用；

2）芽诱导培养：取饱满经消毒处理后的荚果，用枪状镊夹住荚果，手术刀顺着荚果垂直方向剖开，取出荚果内种子，分别接种于经高温、高压灭菌的芽诱导培养基中；培养条件：培养室温度为23±2℃，无光培养69d后，第70d光照时间设置3h，光照强度500lx，之后10d光照时间5h，光照强度500-1000lx，培养时间80d，得到直接诱导的生长植株；

3）增殖生根同时完成培养：将经上述诱导培养，所得到生长良好的丛芽根据植株大小进行分株接种，高0.3-0.5cm、叶片1-2片的小植株接种于芽增殖培养基中，高0.5-1.0cm、叶片2-3片的大植株接种于完成生根过程的培养基中，光照时间8h/d，光照强度1500-2000lx，增殖培养时间35-45d，得到增殖生根同时完成培养幼苗；

4）试管瓶苗培养完成：当生根培养试管苗生长至高5-6cm，根3-5条，叶3-5片，叶长1.5-2.5cm时完成蛇舌兰种子诱导发芽及快速繁殖培养；

5）将完成生根培养试管瓶苗放在自然光下炼苗5-7天，打开瓶盖炼苗1-2d，以增强试管苗对室外环境的适应能力；然后从培养瓶中取出，洗净附着在根系的残留培养基，移入腐殖土：水草质量比为1:2混合的基质中，保湿遮阴，温度控制在15-30℃，湿度保持在75％-85％，避免阳光直射；2-3周后植株适应能力逐渐增强，获得自然生长健壮完整种苗；

所述的芽诱导培养基为：MS+1.0mg/L花宝1号+0.5mg/LNAA+1.0g/L蛋白胨+20g/L蔗糖+5.8g/L琼脂粉+1.0 g·L^-1活性炭；pH值为5.4-5.7；

所述的芽增殖培养基：1/2MS+1.0g/L花宝2号+0.5mg/LKT+0.1mg/LNAA+25g/L 蔗糖+5.6g/L琼脂粉+1.50g·L^-1活性炭；pH值为5.4-5.7；

所述的生根过程的培养基为1/2MS+1.0g/L花宝2号+0.5mg/LKT+0.1mg/LNAA+25g/L 蔗糖+5.6g/L琼脂粉+1.50g·L^-1活性炭；pH值为5.4-5.7。