[发明专利]一种用于敏感肌肤的组合物及其制备方法在审
申请号: | 201810145516.3 | 申请日: | 2018-02-12 |
公开(公告)号: | CN108186547A | 公开(公告)日: | 2018-06-22 |
发明(设计)人: | 江克光;宣丹英;谭德松;何祖法 | 申请(专利权)人: | 浙江奥瑞健生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K8/99 | 分类号: | A61K8/99;A61K8/9794;A61K8/9789;A61K8/64;A61K8/60;A61K8/44;A61Q19/00;A61Q19/08;A61P37/08 |
代理公司: | 重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 | 代理人: | 文巍 |
地址: | 310018 浙江省杭州市经济技术*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 皮肤干细胞 敏感肌肤 皮肤 蒲公英提取物 芦荟提取物 培养上清液 神经干细胞 无毒副作用 谷氨酰胺 敏感问题 内皮细胞 乳链菌肽 乳铁蛋白 神经纤维 受损皮肤 丝素蛋白 培养基 角质层 可修复 裂解物 血管壁 磷酸 腺苷 制备 免疫力 肌肤 受损 刺激 伤害 安全 | ||
本发明提供了一种用于敏感肌肤的组合物,包括皮肤干细胞培养上清液、芦荟提取物、蒲公英提取物、丝素蛋白、乳链菌肽、乳铁蛋白、磷酸腺苷、谷氨酰胺;所述皮肤干细胞培养基中添加神经干细胞裂解物。本发明能解决肌肤敏感问题,其可修复受损的角质层、神经纤维和血管壁的内皮细胞,增强受损皮肤的免疫力,改善皮肤的敏感性。本发明安全、无刺激、无毒副作用,长期使用不会造成皮肤累计伤害。
技术领域
本发明属于美容化妆领域,主要涉及用于敏感肌肤的组合物。
背景技术
敏感性皮肤,亦称敏感性皮肤综合征,是一种皮肤高度敏感的状态,具体是指肌肤感受力强,抵抗力弱,易受刺激而引起某种程度不适的脆弱皮肤状态。与过敏性皮肤不同的是该反应性不是由对过敏原的存在而作出的免疫反应引起。
引起皮肤敏感的因素很多,最直接和最常见的是劣质化妆品对皮肤的累计伤害而形成的结果。除此之外,食物、空气中的某种物质,使用的器材等多种因素
都可能引起皮肤产生过敏现象。常见的触发因素有:化妆品、化学药品、紫外线、食物、花粉、螨、农药、化肥、灰尘、动物皮毛、洗涤剂、染发剂、金属饰品、抗生素等。
敏感性皮肤作为一种问题性皮肤,任何肤质中都可能有敏感性肌肤。敏感性皮肤的基本特征之一是个体与触发元素接触的数分钟内出现的不适症状,不适症状主要涉及触物感痛(dysestheticsensations ),触物感痛是指在皮肤处感觉到或多或少的疼痛感觉,例如刺痛、麻刺感、发痒或瘙痒、烧灼感、热烫感、不适感、绷紧感等。这些自觉症状多数在缺乏可视化学性征状如变红和脱皮下存在。目前已知,这些皮肤刺激和不耐受性反应尤其与通过表皮和真皮的神经末梢所释放的神经肽有关。
然而目前并没有令人完全满意的治疗或预防敏感肌肤的方法。尤其是日常皮肤护理中,护理产品中所带有的乙醇、香精、防腐剂等反而增加了对敏感肌肤的刺激,而且日常护肤品的长期使用,对皮肤的累计伤害更是雪上加霜。
CN104958425A提供了治疗光敏感性皮肤病的药物组合物,其采用了多种中药组分,但是该药物需要内服和湿敷配合使用,使用不方便,且内服的安全性难以评估。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于敏感肌肤的组合物,对皮肤无刺激,并能有效改善皮肤的敏感状态。
本发明的目的是通过以下措施实现的:
一种用于敏感肌肤的组合物,包括皮肤干细胞培养上清液、芦荟提取物、蒲公英提取物、丝素蛋白、乳链菌肽、乳铁蛋白、磷酸腺苷、谷氨酰胺;所述皮肤干细胞培养基中添加神经干细胞裂解物。该组合物被命名为肌液。
优选的,各组分用量配比为:皮肤干细胞培养上清液800-1500份、芦荟提取物3-8份、蒲公英提取物1-5份、丝素蛋白0.5-5份、乳链菌肽0.05-0.5份、乳铁蛋白0.5-1份、磷酸腺苷0.005-0.05份,谷氨酰胺0.2-0.5份,以质量份数计。
所述神经干细胞裂解物是指神经干细胞破坏或溶解后细胞及细胞内物质的释放后所获得的混合物。包括胞质部分、细胞壁部分和代谢产物等。优选的,所述细胞裂解采用冻融法;具体地,将神经干细胞置于液氮中冷却,35-40℃融解,重复3次以上;膜过滤收集过膜物,即得。所述膜采用300-500nm孔径滤膜。
皮肤干细胞培养上清液是对皮肤干细胞培养3天以上收集得到的上清液。在培养24-48h后,在培养基中添加上述神经干细胞裂解物。兼顾生产效率和营养,以3-5天为佳。采用的培养基是:基础培养基为DMEM/F12、25-30μg/L VEGF、30-40μg/L EGF、5-10μg/L的NGF、5~50mg/L的人血清蛋白、20-30μg/L维生素E、柠檬酸铁1-3mmol/L、谷氨酰胺1-2mmol/L、庆大霉素 10-100g/L、腐胺0.8-2.0mg/L。该培养基培养24-48h后将神经干细胞裂解物加入培养基,用量为培养基的0.5-2wt%。
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