[发明专利]一种术中全血中依托咪酯和芬太尼的药物提取方法

权利要求书

1.一种人或动物术中全血中依托咪酯和芬太尼的药物提取方法，其特征在于：

1）使用内部壁面采用肝素处理过的一次性医用注射器抽取麻醉手术中的人或动物离体的全血样品置于内部壁面采用肝素处理过的样品瓶中，向样品瓶中添加A、B两类提取溶剂，其中提取溶剂A类是能使全血发生乳化作用的有机溶剂氯仿，B类提取溶剂是一氯丁烷、二氯甲烷或四氯化碳中的一种或二种以上，再旋紧样品瓶瓶盖密封样品瓶上开口端；全血与提取溶剂的体积之比为1:2.8-1:3.2; A、B两类提取溶剂的体积比例为1: 1-1:2；

2）样品瓶为轴对称结构，将样品瓶瓶口向斜上方倾斜，使样品瓶中轴线倾斜至与水平面保持在45-60^o角度范围内，沿着样品瓶瓶身中心轴线方向旋转1-2min，转数为80-100rmp；

3）再使用内部壁面采用肝素处理过的一次性注射器插入样品瓶底部抽取出提取溶剂层作为提取液进行下一步过滤操作；

4）上述提取液经过改性过滤膜过滤后，透过膜的滤液可直接用于离子迁移谱仪分析器同时分析全血中依托咪酯和芬太尼的药物浓度；步骤4）选择一种改性过滤膜将含有依托咪酯和芬太尼药物的提取液分离纯化，此膜为PVDF聚偏氟乙烯改性膜，使用的改性过滤膜，其反应改性方法分为三步，第一步改性剂为体积比例为1:1-1:2的氯仿和一氯丁烷，浸泡2-5min；第二步改性剂为体积比例为1:1-1:2甲苯和苯甲醚，浸泡2-5min；第三步改性剂为四氯化碳，浸泡2-5min。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于： 样品瓶选择尖底玻璃离心管；乳化的全血附着在玻璃瓶内壁上，尖底的玻璃离心管增大了乳化全血附着的面积；样品乳化和溶剂提取过程在同一样品瓶中进行；抽取麻醉手术中的人或动物离体的全血样品0.5-1ml，样品瓶的容量规格为5-10ml，一次性医用注射器容量规格为1ml。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：提取溶剂必须是疏水的；全血与提取溶剂的体积之比为1:3。

4.根据权利要求1或3所述的方法，其特征在于： B类提取溶剂为体积相同的二种或者是三种提取溶剂的混合。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于： 步骤4）选择一种改性过滤膜将含有依托咪酯和芬太尼药物的提取液分离纯化，此膜为PVDF聚偏氟乙烯改性膜，并将其制成的针筒式滤膜过滤器，改性处理好的针筒式滤膜过滤器直径Φ13，平均孔径0.2um。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：取上述滤液20-100μL挥干提取剂在光电离离子迁移谱正离子模式下可直接分析依托咪酯和芬太尼的药物浓度。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：样品瓶旋转过程的规范操作应控制乳化反应使之不会发生在瓶口，同时旋转过程中乳化的全血逐渐的吸附在样品瓶内壁表面上。

8.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：样品瓶和一次性医用注射器采血使用的需要先进行肝素化前处理，具体方法为：

肝素医用首先用生理盐水配成0.5-2mg/ml溶液；然后用肝素溶液浸润样品瓶和一次性医用注射器内壁，或涮洗样品瓶和一次性医用注射器内部腔室，室温晾干后备用。