[发明专利]一种内延生长[100]取向TaON自支撑薄膜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810146344.1 申请日: 2018-02-12
公开(公告)号: CN108456924B 公开(公告)日: 2019-07-23
发明(设计)人: 秦晓燕;李慧亮;王泽岩;黄柏标;张晓阳;王朋;刘媛媛;张倩倩 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: C30B29/22 分类号: C30B29/22;C30B29/66;C30B31/06;B82Y40/00
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 王磊
地址: 250061 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 自支撑薄膜 制备 取向 生长 氨气 单晶晶片 混合气氛 晶体取向 纳米棒状 取向结构 实验步骤 四氯化碳 一步制备 钽酸锂 煅烧 薄膜
【说明书】:

发明公开了一种内延生长[100]取向TaON自支撑薄膜的制备方法,可以解决现有技术中TaON无法制备为取向结构,以及无法获得自支撑薄膜的技术问题,而这些问题抑制了TaON的利用。其技术方案为:将钽酸锂单晶晶片在四氯化碳和氨气的混合气氛下进行煅烧后,即可获得内延生长[100]取向TaON自支撑薄膜。本发明的制备方法和实验步骤简单,一步制备[100]取向的TaON自支撑薄膜,可大量制备,本发明制备的薄膜除了具有高的晶体取向结构外,还具有有序的纳米棒状结构。

技术领域

本发明涉及属于材料科学领域,具体涉及一种内延生长[100]取向TaON自支撑薄膜的制备方法。

背景技术

现代社会,材料已经成为社会发展与人类进步的重要基础,新材料的发展日新月异,不断推动着科学技术的发展。在所有材料中,氮化物半导体材料,相比于氧化物半导体,具有更小的禁带,能够更为有效的提高光的吸收效率,近年来,逐渐引起材料以及能源领域的广泛关注。其中,钽基氮化物材料,作为一种典型的代表,如Ta3N5,TaON,具有合成简单,性能优异的特点,但是,传统的合成方法主要为高温氮化法,利用此种方法合成的TaON为无定向化合物,无法充分利用晶体的各向异性特性,限制了材料性能的提高,另外所报道的钽基氮化物材料多为粉体材料,无法制备为自支撑结构,进一步限制了钽基氮化物的利用。

目前,为解决氮化物材料取向以及自支撑问题,科学家进行了众多的探索,其中,较为成功的为原子层沉积,利用原子层沉积技术,取向性的TaON被成功的合成出来,但是,这些合成方法中往往需要苛刻的合成条件或者昂贵的合成设备,这大大限制了取向氮化物材料的大规模合成与利用。

综上所述,基于现有的氮化物多为无取向,限制材料各向异性的特点,开发新的合成方法成为解决现有问题的一大有效途径,但遗憾的是,目前为止,尚缺乏简单可行的解决方案。

发明内容

为了解决现有技术的不足,本发明的目的之一是提供一种内延生长[100]取向TaON自支撑薄膜的制备方法,能够制备出具有高的晶体取向结构的TaON自支撑薄膜。

为了实现上述目的,本发明的技术方案为:

一种内延生长[100]取向TaON自支撑薄膜的制备方法,将钽酸锂单晶晶片在四氯化碳和氨气的混合气氛下进行煅烧后,即可获得内延生长[100]取向TaON自支撑薄膜。

本发明的方法能够通过一步法直接制备出具有高的晶体取向结构的TaON自支撑薄膜。

本发明的目的之二是提供一种上述制备方法获得的TaON自支撑薄膜。

本发明的有益效果为:

1、本发明的制备方法和实验步骤简单,一步制备[100]取向的TaON自支撑薄膜,可大量制备。

2、本发明制备的薄膜除了具有高的晶体取向结构外,还具有有序的纳米棒状结构。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解,本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请,并不构成对本申请的不当限定。

图1为本发明实施例1中制备的[100]取向的TaON自支撑薄膜的光学照片;

图2为本发明实施例1中制备的[100]取向的TaON自支撑薄膜的XRD图片。

图3为本发明实施例1中制备的[100]取向的TaON自支撑薄膜的SEM图片,其中a为制备薄膜的总体侧面SEM图,b为放大后侧面SEM图。

具体实施方式

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