[发明专利]一种多孔石墨相氮化碳纳米片的简便制备方法及应用在审
| 申请号： | 201810147212.0 | 申请日： | 2018-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN108313990A | 公开（公告）日： | 2018-07-24 |
| 发明（设计）人： | 冯建;徐科;徐红 | 申请（专利权）人： | 贵州医科大学 |
| 主分类号： | C01B21/082 | 分类号： | C01B21/082;B82Y40/00;C09K11/65;G01N21/64 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 李龙;程新敏 |
| 地址： | 550001 *** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 同步荧光 纳米片 氮化碳纳米 多孔石墨 银离子 微量银离子 选择性响应 二氰二胺 分析检测 黄色固体 研磨 大颗粒 氯化铵 质量比 溶剂 超声 可用 水中 加热 应用 合成 | ||
1.一种多孔石墨相氮化碳纳米片的简便制备方法，其特征在于，具有如下反应步骤：
步骤一，制备多孔g-C3N4，按1:2～2:1的质量比称取二氰二胺和氯化铵并混合，置于半封闭的坩埚中，在马弗炉中500～600℃煅烧2～4小时，冷却至室温，研磨得到黄色g-C3N4粉末；
步骤二，称取g-C3N4粉末50～200mg，加入到150～300mL溶剂中，超声分散，制得g-C3N4悬浮液；
步骤三，将g-C3N4悬浮液离心分离或室温静置，得到白色稳定g-C3N4溶液，即为多孔g-C3N4纳米片。
2.根据权利要求1所述一种多孔石墨相氮化碳纳米片的简便制备方法，其特征在于：步骤一，置于半封闭的坩埚中后，在马弗炉中550℃煅烧2小时。
3.根据权利要求1所述一种多孔石墨相氮化碳纳米片的简便制备方法，其特征在于：步骤二中，称取g-C3N4粉末100mg，加入到300mL溶剂中，超声分散，制得g-C3N4悬浮液。
4.根据权利要求1所述一种多孔石墨相氮化碳纳米片的简便制备方法，其特征在于：步骤二中，所述溶剂为蒸馏水、乙醇、异丙醇、丙醇、丙酮和乙醇胺中的一种或两种。
5.根据权利要求1所述一种多孔石墨相氮化碳纳米片的简便制备方法，其特征在于：步骤二中，所述超声分散时间为0.5～2h。
6.根据权利要求1所述一种多孔石墨相氮化碳纳米片的简便制备方法，其特征在于：步骤三中，所述室温静置时间为24～48h。
7.利用权利要求1-6中任一权利要求所述方法所制备的多孔石墨相氮化碳纳米片的应用，其特征在于：所制备的多孔g-C3N4纳米片应用于痕量银离子的分析检测。
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