[发明专利]一种正渗透膜及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810148593.4 申请日: 2018-02-13
公开(公告)号: CN108211826A 公开(公告)日: 2018-06-29
发明(设计)人: 薛立新;林旭杰;汤依莲;林玉生;高从堦 申请(专利权)人: 温州莲华环保科技有限公司
主分类号: B01D71/82 分类号: B01D71/82;B01D69/02;B01D67/00
代理公司: 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 代理人: 翟羽
地址: 325000 浙江省温州市*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 渗透膜 醋酸纤维素 致密分离层 高盐 凝胶 无纺布支撑层 多孔底层 截留率 高水 通量 制备 线型高分子 交联反应 亲水基团 多孔层 交联剂 凝胶层 催化剂 截流 转化 保证
【权利要求书】:

1.一种正渗透膜,其特征在于:包括无纺布支撑层、醋酸纤维素多孔底层、凝胶致密分离层,所述醋酸纤维素多孔层位于无纺布支撑层、凝胶致密分离层之间。

2.根据权利要求1所述的正渗透膜,其特征在于:所述醋酸纤维素多孔底层为醋酸纤维素、二醋酸纤维素、三醋酸纤维素中任意一种或两种质量比为1:1~1:4的混合物。

3.根据权利要求1所述的正渗透膜,其特征在于:所述无纺布支撑层为由聚酯、聚酰胺、聚烯烃、聚醚砜等制备而成。

4.根据权利要求1所述的正渗透膜,其特征在于:所述凝胶致密分离层由2个以上多于一个功能团的线型高分子和交联剂,在催化剂的作用下通过交联反应生成。

5.根据权利要求4所述的正渗透膜,其特征在于:所述多于一个功能团的线型高分子为带有氨基或巯基的化合物中任意一种或两种质量比为1:1~1:4的混合物;所述交联剂为戊二醛;所述催化剂为盐酸或者氢氧化钠。

6.根据权利要求5所述的正渗透膜,其特征在于:所述多于一个功能团的线型高分子为羧甲基纤维素(CMC),聚乙烯醇(PVA),壳聚糖或其衍生物中任意一种或两种质量比为1:1~1:4的混合物。

7.一种如权利要求1所述的正渗透膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

步骤(1):将质量百分比为5-17%的醋酸纤维素加入到由二氧六环、丙酮、甲醇和乳酸组成的铸膜液溶剂中,在40-65℃条件下搅拌充分溶解,将溶解好的液体置于频率为20~100千赫兹、温度为10~50℃超声场中超声0.5~3小时,再静置3小时以上使其完全脱泡,即得制备好的铸膜液,备用;

步骤(2):将步骤(1)中制备好的铸膜液涂覆在无纺布上,并采用刮刀均匀的刮在无纺布上形成底膜层,将无纺布上的底膜层在空气中静置5-30秒,然后将底膜层放入凝胶浴中经相转化凝胶成具有多孔结构的底层,所述凝胶浴的成分为去离子水,并将膜置于35-90℃水浴中热处理3-20分钟,清洗之后,在50-100℃烘干,即得醋酸纤维素底膜,保存备用;

步骤(3):将质量百分比为0.5~5﹪的多于一个功能团的线型高分子溶解于纯化水中制得多于一个功能团的线型高分子水溶液;

步骤(4):将质量百分比为0.05~5﹪的交联剂溶于纯化水中,再加催化剂至质量百分比为0.05~1﹪,配制得交联催化溶液;

步骤(5):将多于一个功能团的线型高分子水溶液与步骤(2)制备的醋酸纤维素底膜均匀接触,固定0.5-5min,然后除去多于一个功能团的线型高分子水溶液;

步骤(6):将步骤(4)配制好的交联催化溶液与经过步骤(5)处理好后的醋酸纤维素底膜上进行界面聚合0.5~5分钟,除去多余的交联催化溶液;然后用去离子水漂洗,在40~100℃烘干得到正渗透膜。

8.根据权利要求7所述的正渗透膜的制备方法,其特征在于:所述的铸膜液溶剂,其组分及所占质量分数比例如下:二氧六环40-70份、丙酮12-24份、甲醇5-15份、乳酸2-10份。

9.根据权利要求7所述的正渗透膜的制备方法,其特征在于:所述底膜层厚度为0.01-0.2mm。

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