[发明专利]2-甲基-6-乙基苯胺合成方法在审

专利信息
申请号: 201810150466.8 申请日: 2018-02-13
公开(公告)号: CN108285418A 公开(公告)日: 2018-07-17
发明(设计)人: 张继钱;董传明;于海军;江飞 申请(专利权)人: 江苏优普生物化学科技股份有限公司
主分类号: C07C209/68 分类号: C07C209/68;C07C211/45
代理公司: 南通市永通专利事务所(普通合伙) 32100 代理人: 葛雷
地址: 226401 江苏省南通*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 乙基苯胺 邻甲基苯酚 合成 氨解 加氢 烷基化反应 合成路线 环保要求 乙基苯酚 职业健康 乙醇 环保 安全
【说明书】:

本发明公开了一种2‑甲基‑6‑乙基苯胺合成方法,以邻甲基苯酚为原料,通过烷基化、加氢氨解制得2‑甲基‑6‑乙基苯胺。本发明针对目前MEA合成的原料具有三致和高毒等缺陷,对环保和职业健康安全存在严重危害,提供一种新的MEA合成路线:以邻甲基苯酚为原料,通过与乙醇发生烷基化反应,得到2‑甲基‑6‑乙基苯酚,然后通过加氢氨解制得2‑甲基‑6‑乙基苯胺,原料易得且符合环保要求。

技术领域

本发明涉及一种2-甲基-6-乙基苯胺合成方法。

背景技术

2-甲基-6-乙基苯胺(缩写MEA)又名2,6-甲乙基苯胺,6-乙基-邻甲苯胺,2-乙基-6-甲苯胺,3-乙基-2-氨基甲苯等,英文名2-methyl-6-ethyl-anilin,2-ethyl-6-methyl-benzenamin,是氯代酰胺类除草剂乙草胺和异丙甲草胺、异丙草胺的重要中间体,也可以用于染料、医药、环氧树脂固化剂等有机合成,用途广泛。

2-甲基-6-乙基苯胺结构式:

其制备方法是用邻甲基苯胺与乙烯在催化剂存在下高压反应而得到,催化剂为金属铝粉、铝的卤化物、烷基铝等,国内外大多都采用该工艺路线。中国专利CN104910021A沿用此法,改变其后处理步骤,省去了水解过程,减少了催化剂消耗,避免了工艺废水产生。

近年来,随着国家和地方政府环保认识的提高,一些三致(致癌、致畸、致变)、高毒物质或恶臭气体物质逐步被禁止或限制使用。传统生产甲乙基苯胺的主要原料邻甲基苯胺,在许多经济发达地区被列入负面清单,禁止或限制使用,因此开发新型、环保的MEA制备工艺具有重要意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种原料易得且符合环保要求的2-甲基-6-乙基苯胺合成方法。

本发明的技术解决方案是:

一种2-甲基-6-乙基苯胺合成方法,其特征是:以邻甲基苯酚为原料,通过烷基化、加氢氨解制得2-甲基-6-乙基苯胺。

烷基化使用邻甲基苯酚与乙醇发生烷基化反应,制得2-甲基-6-乙基苯酚。

加氢氨解使用2-甲基-6-乙基苯酚与氨、氢气在催化剂存在下进行反应。

烷基化反应的反应器为固定床反应器,催化剂为金属改性分子筛,优选MgO改性分子筛。

烷基化反应条件为:温度200~350℃,压力0~5.5MPa,空速0.1~5h-1,载气为氮气。

邻甲基苯胺和乙醇的摩尔比为2:1~1:5。

加氢氨解反应器为固定床反应器,催化剂为SAPO硅铝磷酸盐分子筛负载钯、锆.

加氢氨解条件为:温度150~250℃,压力0~1.0MPa,空速0.5~5.0h-1。

2-甲基-6-乙基苯酚、氨气、氢气摩尔比为:1:4:0.1~1:15:2。

反应方程式如下:

本发明针对目前MEA合成的原料具有三致和高毒等缺陷,对环保和职业健康安全存在严重危害,提供一种新的MEA合成路线:以邻甲基苯酚为原料,通过与乙醇发生烷基化反应,得到2-甲基-6-乙基苯酚,然后通过加氢氨解制得2-甲基-6-乙基苯胺,原料易得且符合环保要求。

下面结合实施例对本发明作进一步说明。

具体实施方式

实施例1:

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