[发明专利]一种青霉素降解菌株的发酵方法

权利要求书

1.一种青霉素降解菌株的发酵方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤S1：将副球菌KDSPL-02菌悬液离心，并将离心后的沉淀物接种到发酵培养液中；

步骤S2：加入微量元素溶液及青霉素，搅拌发酵；

步骤S3：每隔8-16个小时补充一次发酵培养液，补料2-5次后发酵结束；

所述步骤S1中，发酵培养液由以下浓度的成分组成，具体浓度如下：磷酸氢二钾1.1-2.2g/L、磷酸二氢钾0.2-1.0 g/L、氯化钙0.010-0.031g/L、七水硫酸镁0.1-0.45 g/L、六水氯化铁 0.0016-0.0040 g/L、硝酸铵0.18-0.85 g/L、酵母浸膏1.4-3.8 g/L及液糖8-35ml/L；

副球菌KDSPL-02菌的接种量介于1-12%；

所述步骤S2中，微量元素溶液由以下浓度的成分组成，各成分的浓度为：六水氯化镍≦0.02 mg/L、二水钼酸钠 ≦0.038 mg/L、六水氯化钴 ≦0.018 mg/L、七水硫酸锌 ≦0.21mg/L、核黄素 0.001-0.009 mg/L、盐酸吡哆醛 0.005-0.027 mg/L；

青霉素的加入量介于2-60mg/L，搅拌速度介于60-150r/min；

所述步骤S3中，补料体积介于初始培养液体积的10%-60%；

发酵温度介于25-39℃、发酵pH值介于6.5-7.8。

2.如权利要求1所述的青霉素降解菌株的发酵方法，其特征在于：

所述步骤S1中，副球菌KDSPL-02菌的接种量介于体积比2-8%；

所述步骤S2中，青霉素的加入量介于20-50mg/L；

所述步骤S3中，补料体积介于初始培养液体积的25%-45%。

3.如权利要求1所述的青霉素降解菌株的发酵方法，其特征在于：所述步骤S3中，补料体积介于初始培养液体积的30%-50%。

4.如权利要求1所述的青霉素降解菌株的发酵方法，其特征在于：所述发酵pH值介于6.8-7.2，通过20%氨水控制。