[发明专利]一种股骨髁结核动物模型的构建

说明书

本发明涉及一种股骨髁结核动物模型的构建，特别涉及采用H37Rv结核菌株建立兔股骨髁结核动物模型，该模型是理想的体内评估药物递送系统效果的平台。本发明通过采用H37Rv结核菌株建立兔股骨髁结核动物模型，该模型是理想的体内评估药物递送系统效果的平台。大体标本观察、Micro‑CT检查、组织学检查、结核菌培养、DNA微阵列测试来评估该模型的有效性和可行性。股骨髁动物模型有以下优点，包括制备过程创伤小，手术安全，模型便于材料植入等。

技术领域

本发明涉及一种股骨髁结核动物模型的构建，特别涉及采用H37Rv结核菌株建立兔股骨髁结核动物模型，该模型是理想的体内评估药物递送系统效果的平台。

背景技术

2016年世界卫生组织宣布2015年全球有1040万新发结核病例，140万结核死亡病例。尽管结核发病率逐年稳步下降，但它仍然是危害人类健康的主要疾病。骨关节结核是最常见的肺外结核，占全部结核患者的3％～5％，经常累及椎体和负重骨，导致严重的骨破坏。外科手术适合有严重并发症的患者。然而近年来骨关节结核的治疗面临诸多问题，包括耐药结核、误诊、误治以及初治失败等。近来，抗结核药物递送材料对于骨关节结核的治疗具有巨大的潜力，它可以增加抗结核药物的局部浓度，同时达到骨缺损的重建。因此，选择有效的动物模型可以验证抗结核药物递送材料的效果。各种动物，包括羊、豚鼠、猪、兔子，已经用来进行建立脊柱和关节结核动物模型研究。几十年前建立的几个关节结核模型不适合评估抗结核药物缓释材料，因为该模型在复杂外科手术过程中有很高的并发症和死亡率。股骨髁动物模型有以下优点，包括制备过程创伤小，手术安全，模型便于材料植入等。

发明内容

本发明的目的是采用H37Rv结核菌株建立兔股骨髁结核动物模型，该模型是理想的体内评估药物递送系统效果的平台。大体标本观察、Micro-CT检查、组织学检查、结核菌培养、DNA微阵列测试来评估该模型的有效性和可行性。

本发明的目的在于提供一种股骨髁结核动物模型，其特征在于，采用H37Rv结核菌株建立兔股骨髁结核动物模型。

本发明所述的股骨髁结核动物模型，其特征在于，用于体内评估药物递送系统效果。

本发明通过采用H37Rv结核菌株建立兔股骨髁结核动物模型，该模型是理想的体内评估药物递送系统效果的平台。大体标本观察、Micro-CT检查、组织学检查、结核菌培养、DNA微阵列测试来评估该模型的有效性和可行性。股骨髁动物模型有以下优点，包括制备过程创伤小，手术安全，模型便于材料植入等。

附图说明

图1为新西兰大白兔股骨髁H37Rv菌株感染模型；

图2为新西兰大白兔股骨髁H37Rv菌株感染模型病理学检查。

具体实施方式

下面，将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行详细的描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。