[发明专利]一种耐腐蚀高电解液释放率蓄电池隔板物料在审
申请号: | 201810157112.6 | 申请日: | 2018-02-24 |
公开(公告)号: | CN108329552A | 公开(公告)日: | 2018-07-27 |
发明(设计)人: | 曾伟平 | 申请(专利权)人: | 四会市启德信息咨询服务有限公司 |
主分类号: | C08L23/00 | 分类号: | C08L23/00;C08L23/06;C08L77/00;C08L91/00;C08L77/10;C08L91/06;C08L1/28;C08L1/12;C08K13/04;C08K3/36;C08K5/11;C08K7/14;C08K5/12 |
代理公司: | 合肥中博知信知识产权代理有限公司 34142 | 代理人: | 张加宽 |
地址: | 526200 广东省肇庆市四*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蓄电池隔板 电解液 耐腐蚀 释放率 改性高密度聚乙烯 苯二甲酸二丁酯 均苯四甲酸二酐 隔板 二甲基乙酰胺 甲基吡咯烷酮 柠檬酸三丁酯 羟乙基乙二胺 巴西棕榈蜡 玻璃纤维粉 产品合格率 复杂性降低 环氧大豆油 气相白炭黑 吡啶硫酮锌 二氧化硅 隔板材料 聚异丁烯 生产工序 调节剂 赋型剂 耐高温 三甲基 碳化硅 通过率 咪唑啉 二酮 芳纶 尼龙 微晶 烯烃 增稠 制备 保证 | ||
1.一种耐腐蚀高电解液释放率蓄电池隔板物料,其特征在于:耐腐蚀高电解液释放率蓄电池隔板物料包括如下质量份数组分:
2,4-咪唑啉二酮0.1-0.2份、二甲基乙酰胺30-40份、微晶粉1.2-5.5份、玻璃纤维粉1.5-6份、巴西棕榈蜡3-6份、赋型剂2.5-5份、柠檬酸三丁酯1.5-4份、气相白炭黑0.2-3份、高温调节剂4-11份、均苯四甲酸二酐46-50份、芳纶6-13份、N-甲基吡咯烷酮70-80份、改性高密度聚乙烯10-17份、苯二甲酸二丁酯3-4份、聚异丁烯1-2份、吡啶硫酮锌0.8-1份、碳化硅3-4份、三甲基羟乙基乙二胺0.1-0.2份、尼龙17-20份、环氧大豆油5-7份、二氧化硅增稠聚α-烯烃30-40份。
2.根据权利要求1所述的耐腐蚀高电解液释放率蓄电池隔板物料,其特征在于:所述赋型剂由如下重量份的原料制成:
氯化石蜡3-7份、蔗糖酯0.5-3份、邻苯二甲酸酯2-6.4份、PE 2.5-6份、羧甲基纤维素钠1.2-4.5份、醋酸纤维素0.2-4份、马来酸酐接枝单体0.35-6份;
制赋型剂备方法:
将上述原料按比例加入高压容器中进行高压混料,压力为2~3倍大气压,高压混料的温度为155-180℃,高压混料的时间为8-10分钟;然后加入挤出机完成熔融、混料、挤出的过程,挤出机的机筒包括四个区,由加料端向挤出端,四个区的温度依次为185℃、230℃、205℃、195℃,所述挤出机的机筒内压力为0.06MPa。
3.根据权利要求1所述的耐腐蚀高电解液释放率蓄电池隔板物料,其特征在于:所述高温调节剂组成包括:将聚丙烯酰胺加入到6-10倍水中,配制成溶液,加入水溶性酚醛树脂和结构增强剂,调节PH为6-8,加入亚硫酸钠,搅拌均匀,得液Ⅰ;将醋酸酯淀粉、丙二醇苯醚混合,加入到剩余水重量的80-90%,60-70℃下搅拌混合10-14分钟,得液Ⅱ;将剩余各原料混合,搅拌均匀,得液Ⅲ;将液Ⅰ与液Ⅱ混合,300-350转/分搅拌分散6-10分钟,加入液Ⅲ,搅拌均匀后置于80-85℃的水浴中恒温加热10-12小时,即得所述高温调节剂。
4.根据权利要求3所述的耐腐蚀高电解液释放率蓄电池隔板物料,其特征在于:所述改性高密度聚乙烯由高密度聚乙烯改性而成,其改性方法为:将12-14份高密度聚乙烯加入高温反应釜,并加热至650-750℃,待高密度聚乙烯完全熔融后,向中加入3-5份浓盐酸、1.5-6份阳离子聚丙烯酰胺和0.5-2份聚二甲基二烯丙基氯化铵,充分混合后于微波频率2450MHz、功率700W下微波处理5min,再加入6-10份戊二醛、0.5-2份聚苯乙烯磺酸钠和0.5-1.5份N-甲基二乙醇胺,混合均匀后继续微波处理5min,微波处理结束后立即转入0-5℃环境中密封静置3h,然后加热至625-730℃保温混合15min,向所得混合物中加入6-18份40-50℃温水,充分混合后静置7-10h,随后加热至回流状态保温混合30-80min,并自然冷却至室温,即得到改性高密度聚乙烯。
5.根据权利要求4所述的耐腐蚀高电解液释放率蓄电池隔板物料,其特征在于:耐腐蚀高电解液释放率蓄电池隔板物料制备方法,包括如下步骤:
(1)取上述N-甲基吡咯烷酮重量的10-15%,与50%量二甲基乙酰胺混合,通入氮气,在90-95℃下保温反应2-3小时,缓慢降低温度为常温,得碱溶胶;
(2)取上述2,4-咪唑啉二酮重量的10-15%,加入上述吡啶硫酮锌、碱溶胶,超声2-3分钟,加入剩余的N-甲基吡咯烷酮、微晶粉、巴西棕榈蜡,搅拌均匀,通入氮气,加入上述碱溶胶,在90-95℃保温搅拌30-40分钟,停止通入氮气,保温2-3小时,升高温度为150-160℃,保温27-30分钟,冷却,在60-65℃下真空干燥1-2小时,得交联聚吡咯烷酮;
(3)将上述柠檬酸三丁酯、气相白炭黑、赋型剂、交联聚吡咯烷酮加入到其重量36-40倍的、15-17%的硫酸溶液中,加入上述20-25%的氨水,静置1-2小时,过滤,将沉淀用去离子水洗3-4次,在60-70℃下真空干燥4-5小时,得物料Ⅰ;
(4)将均苯四甲酸二酐,加入到其重量10-13倍的无水乙醇中,升高温度为60-65℃,保温搅拌10-15分钟,加入剩余二甲基乙酰胺重量的60-70%,超声3-5分钟,得甲酸-酰胺液;
(5)将上述改性高密度聚乙烯和聚异丁烯加热至630-750℃,熔溶后将物料Ⅰ、玻璃纤维粉混合,加入苯二甲酸二丁酯、三甲基羟乙基乙二胺,搅拌均匀,送入冰水浴中,通入氮气,搅拌反应2-3小时,加入上述甲酸-酰胺液,搅拌均匀,出料,将产物加入到其重量30-40倍的蒸馏水中,常温静置4-5天,过滤,得基础物料Ⅰ;
(6)将上述碳化硅、环氧大豆油混合,加入到二氧化硅增稠聚α-烯烃中,超声2-3分钟,得分散液;
(7)将尼龙浸渍在0.5%醋酸钠缓冲液中20-30分钟,然后将浸渍后的尼龙采用压力轧光,控制一定的车速以及轧液率,再将轧光后的尼龙在150-170℃烘干,最后重复进行一次浸渍、轧光、烘干操作,得到变性尼龙;
(8)将高温调节剂、芳纶、变性尼龙混合中,在40-60℃条件下持续搅拌3-5h,过滤后,洗涤,烘干,制得改性复合尼龙-芳纶混合物;
(9)将上述基础物料Ⅰ、改性复合尼龙-芳纶混合物加入到分散液中,在180-210℃下保温搅拌24-37分钟,与剩余各原料混合,搅拌均匀,送入到制出机中,造粒冷却即得所述耐腐蚀高电解液释放率蓄电池隔板物料。
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