[发明专利]一种解郁的中药组合物及其制备方法和检测方法

权利要求书

1.一种解郁的中药组合物，其由黄芪15-25份，党参10-15份，炒枣仁10-20份，山萸肉10-20份，郁金10-20份，陈皮8-15份，佛手8-15份，当归8-15份制成。

2.根据权利要求1所述的解郁的中药组合物，所述解郁的中药组合物由黄芪20份，党参12份，炒枣仁15份，山萸肉15份，郁金15份，陈皮10份，佛手10份，当归10份制成。

3.根据权利要求1或2所述的解郁的中药组合物，其通过以下方法制成：

1)称取黄芪、党参、炒枣仁、山萸肉、郁金、陈皮、佛手和当归；

2)将步骤1)称取的原料放入水中煎煮3次，每次煎煮时间0.5h，水量为步骤1)中所有原料质量的7倍。

4.一种权利要求1-3任一项所述的解郁的中药组合物的制备方法，其包括如下步骤：

1)称取黄芪、党参、炒枣仁、山萸肉、郁金、陈皮、佛手和当归；

2)将步骤1)称取的原料放入水中煎煮3次，每次煎煮时间0.5h，水量为步骤1)中所有原料质量的7倍。

5.一种解郁的药物组合物，其中包括了权利要求1-3任一项所述中药组合物和至少一种可药用辅料。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，所述的药物组合物的制剂形式为汤剂、颗粒剂。

7.一种权利要求1-3任一项所述的中药组合物的提取效率定量检测方法，其包括如下步骤：

1)配制待检测中药组合物溶液；

2)以橙皮苷作为指标性成分进行高效液相色谱检测；

3)根据高效液相色谱结果计算样品中橙皮苷含量，以确定提取效率。

8.根据权利要求7所述的检测方法，其中，步骤1)中样品的配制方法为将制备得到的解郁中药组合物汤剂过滤后直接作为待测样品；或者将解郁中药组合物颗粒剂研磨成细粉，精密称取10g置50mL量瓶中，加入50mL甲醇，称定重量，超声处理30min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液用0.45μm微孔滤膜过滤，即得待测样品。

9.根据权利要求7所述的检测方法，步骤2)中的高效液相检测条件为：色谱柱为Diamonisl C₁₈柱(250nm×4.6nm，5μm)，流动相为乙腈—水(20：80)，检测波长为283nm，柱温25℃，流速为1.0mL·min^-1，进样量为10μL，在17-18分钟出现的色谱峰作为橙皮苷色谱峰进行计算；

稀释步骤1中的待测样品，并按照所述高效液相检测条件，进样量为10μL进行检测，得到待测样品的峰面积。

10.根据权利要求7所述的检测方法，在步骤3)中，将待测样品的峰面积和橙皮苷回归方程计算得到样品中橙皮苷含量，再根据待测样品的稀释倍数计算得出待测样品中橙皮苷含量。