[发明专利]一种稀土钐强化的镁合金及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810161282.1 申请日: 2018-02-27
公开(公告)号: CN108220730A 公开(公告)日: 2018-06-29
发明(设计)人: 孟健;邱鑫;杨强;孙伟;牛晓东;张德平;田政;管凯;李柏顺 申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
主分类号: C22C23/06 分类号: C22C23/06;C22C1/03;C22F1/06
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵
地址: 130022 吉*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 镁合金 过饱和固溶体 最大固溶度 人工时效 稀土钐 机械性能 高强度镁合金 质量百分比 固溶处理 固溶强化 合金化 析出相 回溶 制备 稀土
【权利要求书】:

1.一种镁合金,其特征在于,按质量百分比组成包括:

Y:5.0%~6.0%;

Sm:2.5%~3.5%;

Zr:0.4%~0.8%;

余量的镁。

2.根据权利要求1所述的镁合金,其特征在于,所述镁合金为可时效强化镁合金;

所述镁合金为改性稀土镁合金。

3.根据权利要求1所述的镁合金,其特征在于,所述镁合金为改性WE54镁合金。

4.根据权利要求1所述的镁合金,其特征在于,所述镁合金还包括不可避免的杂质元素;

所述杂质元素包括Fe、Cu、Si和Ni中的一种或多种。

5.一种如权利要求1~4任意一项所述的镁合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)在保护性气氛下,采用镁合金熔剂覆盖镁源后进行加热,得到熔化后的镁源,再次加热熔化后的Mg源后,加入Y源、Sm源和Zr源混合,得到熔融物;

2)在惰性气氛下,将上述步骤得到的熔融物精炼后,再进行铸造,得到镁合金铸锭;

3)将上述步骤得到的镁合金铸锭进行固溶淬火,再进行时效处理后,得到镁合金。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述保护性气氛为N2和SF6的混合气和/或CO2和SF6的混合气;

所述镁合金熔剂包括5号熔剂和/或6号熔剂;

所述Mg源包括纯镁;所述Y源包括Mg-Y中间合金;所述Sm源包括Mg-Sm中间合金;所述Zr源包括Mg-Zr中间合金;

所述镁合金熔剂与所述镁源的质量比为1%~3%;

所述加热的温度为200~300℃。

7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述再次加热的温度为720~780℃;

所述Mg源、Y源、Sm源和Zr源分别为预热后的Mg源、Y源、Sm源和Zr源;

所述预热的温度为80~100℃;

所述加入为多次加入;

所述混合的时间为20~40分钟。

8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述精炼的温度为730~750℃;

所述精炼的时间为10~30分钟;

所述精炼后还包括静置步骤;

所述静置的时间为40~60分钟。

9.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述铸造的温度为710~730℃;

所述铸造的时间为10~40分钟;

所述固溶处理的温度为490~520℃;

所述固溶处理的时间为8~16小时;

所述淬火的方式为水淬。

10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述铸造的方式为半连续铸造;

所述固溶处理为在惰性气氛下进行固溶处理;

所述水淬的水温为80~100℃;

所述时效处理的温度为190~210℃;

所述时效处理的时间为32~64小时。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院长春应用化学研究所,未经中国科学院长春应用化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810161282.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top