[发明专利]一种提高亚健康人群免疫力的组合物及其制备方法与应用在审
申请号: | 201810166296.2 | 申请日: | 2018-02-28 |
公开(公告)号: | CN108478700A | 公开(公告)日: | 2018-09-04 |
发明(设计)人: | 徐玉玉 | 申请(专利权)人: | 徐玉玉 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P37/04;A23L33/125;A23L33/105;A61K9/16;A61K9/00;A61K47/36 |
代理公司: | 北京国昊天诚知识产权代理有限公司 11315 | 代理人: | 施敬勃 |
地址: | 242599 安徽省宣*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 亚健康人群 制备 免疫力 麦冬 口服药物制剂 酵母葡聚糖 组合物配方 茯苓 市场推广 市场需要 体力疲劳 协同增效 原料制备 便秘 记忆力 石菖蒲 松果菊 重量份 山药 调理 保健食品 党参 白术 刺梨 红藤 黄芩 芡实 枸杞 失眠 红枣 应用 缓解 | ||
本发明公开了一种提高亚健康人群免疫力的组合物,该组合物是由以下重量份的原料制备而成:β‑酵母葡聚糖5~25份、白术5~15份、党参5~20份、茯苓5~20份、红藤5~15份、芡实5~20份、黄芩5~15份、石菖蒲5~15份、麦冬5~20份、野刺梨2~10份、松果菊1~8份、枸杞5~15份、山药5~10份,红枣1~5份。本发明还公开了该组合物在制备用于调理亚健康人群的口服药物制剂或保健食品中的应用。本发明还公开了该组合物的制备方法。本发明组合物配方合理,各组分缺一不可,产生了协同增效,具有增强免疫力和记忆力,缓解体力疲劳、解决失眠、改善便秘和减肥瘦身的功效,该组合物市场需要大、便于市场推广。
技术领域
本申请属于组合物技术领域,具体地说,涉及一种提高亚健康人群免疫力的组合物及其制备方法与应用。
背景技术
随着社会的迅速发展,人们生活节奏的不断加快、生活工作压力不断加大,热天享受空调无节制,冷天饮冷食凉无早晚,故在不自觉的情况下,脾肾功能受损,人的身体抵抗力下降,亚健康问题日益突出,亚健康被视为人体除健康和疾病之外的第三状态,据估计,目前我国符合世界卫生组织健康定义的人群只占人口总数的15%,另有15%的人处于疾病状态,而70%的人属于亚健康状态。亚健康人群会出现四肢乏力无精神、易感冒、口腔溃疡、长痘痘、长斑点、黑眼圈、体重过重、便秘、失眠、记忆力下降等现象,严重影响现代人的生活质量。
市场上保健品种类繁多,营养保健功能参差不齐。开发出一种可以提高免疫力、增强记忆力、舒缓压力、缓解体力疲劳、祛除色斑、调整情绪、解决失眠、促进消化、改善便秘、减肥瘦身的组合物对亚健康的消费者带来切实的功效和福音,将成为解决亚健康问题的一种有效方法。针对上述问题,开发一种提高亚健康人群免疫力的组合物是业界值得研究的问题。
发明内容
有鉴于此,本申请所要解决的问题是提供一种提高亚健康人群免疫力的组合物,该组合物能提高免疫力、增强记忆力、舒缓压力、缓解体力疲劳、祛除色斑、调整情绪、解决失眠、促进消化、改善便秘、减肥瘦身。
为了解决上述技术问题,本发明通过以下技术方案得以实现:
本发明一方面提供了一种提高亚健康人群免疫力的组合物,该组合物是由以下重量份的原料制备而成:β-酵母葡聚糖5~25份、白术5~15份、党参5~20份、茯苓5~20份、红藤5~15份、芡实5~20份、黄芩5~15份、石菖蒲5~15份、麦冬5~20份、野刺梨2~10份、松果菊1~8份、枸杞5~15份、山药5~10份,红枣1~5份。
结合第一方面,在一种可能的实施例中,所述β-酵母葡聚糖5~20份、白术8~12份、党参10~15份、茯苓10~15份、红藤10~15份、芡实5~15份、黄芩5~10份、石菖蒲8~10份、麦冬5~15份、野刺梨5~10份、松果菊3~5份、枸杞5~10份、山药5~7份,红枣3~5份。
结合第一方面,在一种可能的实施例中,所述β-酵母葡聚糖15份、白术10份、党参12份、茯苓13份、红藤10份、芡实10份、黄芩10份、石菖蒲9份、麦冬13份、野刺梨8份、松果菊4份、枸杞10份、山药6份,红枣3份。
本发明第二方面提供了一种提高亚健康人群免疫力的组合物的制备方法,包括以下步骤:
分别称取重量份的白术、党参、茯苓、红藤、芡实、黄芩、石菖蒲、麦冬、野刺梨、松果菊、枸杞、山药,红枣,加入药材总重量10~20倍的纯化水,加热回流提取2~3次,每次提取1~3.0h,过滤,合并提取液,减压浓缩药液,经离心喷雾干燥机离心,形成干粉后加入重量份的β-酵母葡聚糖,混合均匀后制成口服药物制剂。
本发明第三方面提供了一种提高亚健康人群免疫力的组合物在制备用于调理亚健康人群的口服药物制剂或保健食品中的应用。
结合第三方面,在一种可能的实施例中,所述口服制剂为冲剂或颗粒剂。
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