[发明专利]一种光热-光声-磁共振诊疗试剂及其制备方法

权利要求书

1.一种光热-光声-磁共振诊疗试剂, 其特征在于：所述的诊疗试剂由顺磁性过渡金属离子前体溶液和配体溶液混合而成，利用顺磁性过渡金属离子前体和配体的相互作用，改变过渡金属离子的d电子跃迁，从而获得具有近红外吸收能力的顺磁性过渡金属配合物材料；其中，所述的顺磁性过渡金属离子前体是过渡金属的可溶性盐；所述的配体为含有可与顺磁性金属离子配位的基团的有机化合物。

2.根据权利要求1所述的一种光热-光声-磁共振诊疗试剂，其特征在于，所述的诊疗试剂由0.001 mol/L～0.2 mol/L的顺磁性过渡金属离子前体水溶液和0.001 mol/L～0.5mol/L的配体水溶液在溶液pH为2.5～8的条件下混合并在室温下放置0-24h而成。

3.根据权利要求1或2所述的一种光热-光声-磁共振诊疗试剂，其特征在于，所述的过渡金属的可溶性盐包括过渡金属的卤化物、硝酸盐、硫酸盐、醋酸盐、草酸盐或柠檬酸盐；其中，过渡金属是具有未成对d电子的过渡金属离子，包括Fe3+、Fe2+、Mn2+、Ni2+、Cu2+、Cu+或Co2+。

4.根据权利要求2所述的一种光热-光声-磁共振诊疗试剂，其特征在于，所述的可与顺磁性金属离子配位的基团包括邻苯二酚基团、二硫烯基团、乙二胺基团、铁氰酸根、亚铁氰酸根或它们的衍生基团，所述的衍生基团包括在邻苯二酚基团、二硫烯基团、乙二胺基团、铁氰酸根或亚铁氰酸根上修饰肿瘤靶向分子形成的基团。

5.根据权利要求1或2所述的一种光热-光声-磁共振诊疗试剂，其特征在于，所述的诊疗试剂在溶液pH为5.0-8的条件下混合而成时以配合物形式存在于溶液中；所述的诊疗试剂在pH为2.8-4.9的条件下混合而成时以纳米材料形式分散于溶液中。

6.根据权利要求1所述的一种光热-光声-磁共振诊疗试剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将顺磁性过渡金属离子前体及配体分别溶于水中，其中顺磁性金属离子前体浓度为0.001 mol/L～0.2 mol/L，配体浓度为0.001 mol/L～0.5 mol/L；

（2）将顺磁性过渡金属离子前体水溶液和配体水溶液混合均匀；

（3）调节混合溶液的pH值为2.5～8；

（4）将混合溶液室温放置0～24 h；

所述的顺磁性过渡金属离子前体是过渡金属的可溶性盐；所述的配体含有可与顺磁性金属离子配位的基团。

7.根据权利要求6所述的一种光热-光声-磁共振诊疗试剂的制备方法，其特征在于，

步骤（1）中，顺磁性金属离子前体浓度为0.01 mol/L～0.1 mol/L，配体浓度为0.01mol/L～0.1 mol/L；

步骤（2）中，顺磁性过渡金属离子前体和配体摩尔比为5:1～1:5；

步骤（3）中，混合溶液的pH值为3～7；

步骤（4）中，将混合溶液室温放置0～2 h。

8.根据权利要求6或7所述的一种光热-光声-磁共振诊疗试剂的制备方法，其特征在于，所述的过渡金属的可溶性盐包括过渡金属的卤化物、硝酸盐、硫酸盐、醋酸盐、草酸盐或柠檬酸盐；其中，过渡金属是具有未成对d电子的过渡金属离子，包括Fe3+、Fe2+、Mn2+、Ni2+、Cu2+、Cu+或Co2+。

9.根据权利要求6或7所述的一种光热-光声-磁共振诊疗试剂的制备方法，其特征在于，所述的可与顺磁性金属离子配位的基团包括邻苯二酚基团、二硫烯基团、乙二胺基团、铁氰酸根、亚铁氰酸根或它们的衍生基团，所述的衍生基团包括在邻苯二酚基团、二硫烯基团、乙二胺基团、铁氰酸根或亚铁氰酸根上修饰肿瘤靶向分子形成的基团。

10.根据权利要求6所述的一种光热-光声-磁共振诊疗试剂的制备方法，其特征在于，所述的诊疗试剂在溶液pH为5.0-8的条件下混合而成时以配合物形式存在于溶液中；所述的诊疗试剂在pH为2.8-4.9的条件下混合而成时以纳米材料形式分散于溶液中。