[发明专利]N-取代胺基羰基酯类化合物的制备方法以及固定化脂肪酶的应用

权利要求书

1.一种N-取代胺基羰基酯类化合物的制备方法，其特征在于，包括：

将二羧酸酯类化合物与伯胺化合物在酶催化剂的作用下反应；

其中，所述二羧酸酯类化合物的结构式为，所述伯胺化合物的结构式为，所述N-取代胺基羰基酯类化合物的结构式为；

式中，R¹选自C1~C6的亚烷基或取代亚烷基，R²选自C1~C6的烷基或取代烷基，R³选自C1~C6的烷基；

将所述伯胺化合物分多次加入到所述二羧酸酯类化合物中，每次添加量为所述伯胺化合物总量的10%~30%，每次添加后，反应至体系pH值为中性时，进行下一次添加，直至所述二羧酸酯类化合物反应完全；

酶催化剂为固定化脂肪酶。

2.根据权利要求1所述的N-取代胺基羰基酯类化合物的制备方法，其特征在于，R¹选自C1~C3的亚烷基或取代亚烷基，R²选自C1~C3的烷基或取代烷基，R³选自C1~C3的烷基。

3.根据权利要求2所述的N-取代胺基羰基酯类化合物的制备方法，其特征在于，R¹选自C1~C3的亚烷基，R²选自C1~C3的烷基，R³选自C1~C3的烷基。

4.根据权利要求1所述的N-取代胺基羰基酯类化合物的制备方法，其特征在于，所述固定化脂肪酶是将脂肪酶固定于载体材料上得到的；所述载体材料包括多糖类载体材料、无机载体材料和有机聚合物载体材料中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的N-取代胺基羰基酯类化合物的制备方法，其特征在于，所述酶催化剂的用量为所述二羧酸酯类化合物的0.1 wt%~1 wt%。

6.根据权利要求1所述的N-取代胺基羰基酯类化合物的制备方法，其特征在于，所述二羧酸酯类化合物与所述伯胺化合物反应的温度为-10~40℃，反应时间为1~10 h。

7.根据权利要求1所述的N-取代胺基羰基酯类化合物的制备方法，其特征在于，所述二羧酸酯类化合物与所述伯胺化合物的摩尔比为1:1~1.2。