[发明专利]一种La1-xNdxFeO3纳米晶材料及其制备方法在审
申请号: | 201810179070.6 | 申请日: | 2018-03-05 |
公开(公告)号: | CN108358247A | 公开(公告)日: | 2018-08-03 |
发明(设计)人: | 林卿;杨芳;杨幸星;许建梅;何云 | 申请(专利权)人: | 海南医学院 |
主分类号: | C01G49/00 | 分类号: | C01G49/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 | 代理人: | 韩晓娟 |
地址: | 571199 海南省海口*** | 国省代码: | 海南;46 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米晶材料 制备 复合氧化物材料 氨水 柠檬酸盐溶胶 制备技术领域 自旋电子器件 钙钛矿材料 柠檬酸溶液 工业催化 纳米颗粒 气敏材料 信息存储 正交晶系 电学 空间群 凝胶法 双掺杂 传感器 可控 水浴 煅烧 离子 配制 合成 生长 应用 | ||
1.一种La1-xNdxFeO3纳米晶材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1,将柠檬酸溶于去离子水中,搅拌完全溶解后得到柠檬酸溶液;
S2,称取La(NO3)3·nH2O、Fe(NO3)3·9H2O、Nd(NO3)3·6H2O,加入到S1得到的柠檬酸溶液中,其中,La(NO3)3·nH2O、Fe(NO3)3·9H2O、Nd(NO3)3·6H2O的摩尔比例为(1-x):1:x,且其中x的取值范围是0.05~0.25,然后加入去离子水,搅拌完全溶解后得到钙钛矿氧化物混合溶液;
S3,向S2所得钙钛矿氧化物混合溶液中加入氨水,搅拌,直至pH=6.9~7.1,得到墨绿色澄清的反应溶液;
S4,将S3所得反应溶液置于40~80℃水浴,搅拌2~5h,得到湿凝胶,停止搅拌,静置,干燥,得到干凝胶;
S5,向S4得到的干凝胶中加入无水乙醇,得到粉末,研磨粉末,并将研磨后的粉末置于马弗炉中400~1000℃煅烧2~3h,然后自然冷却,再次研磨成粉,得到A位镁钙双掺杂铁酸镧复合氧化物材料。
2.根据权利要求1所述的La1-xNdxFeO3纳米晶材料的制备方法,其特征在于,S1中柠檬酸和去离子水的比例为0.04mol:20ml。
3.根据权利要求1所述的La1-xNdxFeO3纳米晶材料的制备方法,其特征在于,S2中,x的取值为0.05,0.10,0.15,0.20或者0.25的一种。
4.根据权利要求1所述的La1-xNdxFeO3纳米晶材料的制备方法,其特征在于,S1中去离子水和S2中去离子水的体积比例为2:3。
5.根据权利要求1所述的La1-xNdxFeO3纳米晶材料的制备方法,其特征在于,S3中,所述氨水的浓度为25~28g/100g。
6.根据权利要求1所述的La1-xNdxFeO3纳米晶材料的制备方法,S4中静置时间为10~14h,干燥的条件为120~140℃干燥4~8h。
7.根据权利要求1所述的La1-xNdxFeO3纳米晶材料的制备方法,S4中加入的无水乙醇与S1中柠檬酸的摩尔比例为1:1。
8.根据权利要求1~7任一项所述的制备方法制成的La1-xNdxFeO3纳米晶材料。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于海南医学院,未经海南医学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810179070.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种铬铁酸钠材料的制备方法及应用
- 下一篇:Ln