[发明专利]基因KRTAP20-1的应用有效

专利信息
申请号: 201810186720.X 申请日: 2018-03-07
公开(公告)号: CN108187053B 公开(公告)日: 2021-07-09
发明(设计)人: 刘宏毅;肖红;钱春发;邹元杰;张岩松;胡新华;耿良元;刘文;肖朝勇;胡晓;赵梦洁;孙文博 申请(专利权)人: 南京脑科医院
主分类号: A61K45/00 分类号: A61K45/00;C12N15/113;C12N15/63;C12Q1/6886;A61P35/00
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 傅婷婷;徐冬涛
地址: 210029 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 基因 krtap20 应用
【说明书】:

发明公开了基因KRTAP20‑1的应用。人KRTAP20‑1基因在制备或筛选肿瘤治疗药物中的应用。抑制KRTAP20‑1基因表达的小发卡RNA,所述的小发卡RNA的设计靶点选自SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.7中的任意一条。人KRTAP20‑1基因作为肿瘤诊断指标在制备肿瘤诊断试剂中的应用。该基因与肿瘤的发生发展、细胞增殖、血管生成相关。本发明为进一步研究KRTAP20‑1与肿瘤的关系,以及开发抗肿瘤新药物,开创新的临床诊断、疗效评价及预后指标提供了一个新的基础。

技术领域

本发明涉及生物技术领域,具体涉及基因KRTAP20-1的应用。

背景技术

目前,临床治疗癌症的方法主要是手术切除和放、化疗,但是,放、化疗在杀死癌细胞的同时,给人体正常细胞也带来了严重的损伤。

随着人们在分子水平对肿瘤的生物特性研究的深入,人们开始尝试采用生物方法针对肿瘤发展进程中的不同层面进行治疗并且已经取得了令人欣喜的效果,一些能够特意地阻断肿瘤生长的生物制剂已逐渐走向临床。

肿瘤在发生进展的过程中形成了特殊的生物学功能,包括无限增殖,对生长抑制基因的逃避,细胞凋亡抑制,诱导血管生成及激活侵袭与转移。在这些生物学特征形成的过程中,相关编码基因扮演着重要的角色。

生物基因靶向治疗是一种具有突破性意义的靶向性生物基因治疗方法,将给肿瘤癌症患者带来新生的希望。这一划时代的生物基因靶向治疗将大大减少患者在治疗中的副作用,减轻痛苦,在提高生活质量的同时,使生命得以有效延长。

发现在肿瘤发生进展过程中起决定性作用的基因,是肿瘤早期诊断,恶性进展评估及预后评估,开发有效生物基因靶向治疗药物的必要条件。

目前国内外在肿瘤相关基因的各方面做了大量的研究工作,并且针对性的开发了相关靶向药物,在肿瘤治疗方面取得了一定的进展,在治疗乳腺癌、肺癌方面疗效尤为突出。但是,对于其他肿瘤的治疗疗效仍然不令人满意,在脑胶质瘤的治疗放面,生物基因靶向治疗还处于空白。

发明内容

本发明目的在于提供基因KRTAP20-1的应用。

本发明的目的可通过以下技术方案实现:

本发明所述的基因KRTAP20-1(keratin associated protein 20-1,KAP20.1)来源于人,仅在Pubmed gene库中有该基因序列的报告,是具有下述基因序列的mRNA:GeneID:337975;位于人染色体21q22.11,外显子1;属于KRTAP20家族.长度:56;质量(Da):6,202。

人KRTAP20-1基因在制备或筛选肿瘤治疗药物中的应用;所述的肿瘤选自胶质瘤,肺癌,结肠癌,肝癌,胃癌,食管癌,胰腺癌,乳腺癌,宫颈癌,前列腺癌,黑色素瘤。

人KRTAP20-1基因用于制备或筛选肿瘤治疗药物包括两方面的内容:其一,将人KRTAP20-1基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞的作用靶标应用于制备肿瘤治疗药物;其二,将人KRTAP20-1基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞的作用靶标应用于筛选肿瘤治疗药物。

将人KRTAP20-1基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞的作用靶标应用于制备肿瘤治疗药物具体是指:将KRTAP20-1基因作为RNA干扰作用的靶标,研制能针对该基因的肿瘤治疗药物或制剂,从而降低肿瘤细胞内KRTAP20-1基因的表达水平。

所述将人KRTAP20-1基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞的作用靶标应用于筛选肿瘤治疗药物具体是指:将人KRTAP20-1基因作为作用对象,对药物进行筛选,以找到可以影响(抑制)人KRTAP20-1基因表达的药物,然后作为肿瘤治疗备选组合物药物。如本发明所述的KRTAP20-1基因的小发卡RNA可用作具有抑制肿瘤细胞增殖作用的药物。除此之外,诸如抗体药物,小分子药物等也可将人KRTAP20-1基因及其蛋白作为作用对象。

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