[发明专利]一种医用纳米纤维增强型亲水复合材料及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种医用纳米纤维增强型亲水复合材料，其特征在于：该复合材料由亲水性基础材料和纳米短纤维组成，纳米短纤维保持结晶形态均匀分散于亲水性基础材料中，纳米短纤维在复合材料中的质量百分比为5%~20%；纳米短纤维的直径为200~800nm，长度为10~100μm；

所述的亲水性基础材料为胶原、明胶、透明质酸、壳聚糖、丝素、纤维素和淀粉中的任一种或任两种；所述的纳米短纤维为聚酯材料，所述聚酯材料为聚丙交酯、聚乙交酯、聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯和聚对二氧环己酮中的任一种或任两种；

当亲水性基础材料为壳聚糖时，纳米短纤维不为聚丙交酯；

聚酯材料为聚乙交酯或聚丙交酯时，纳米短纤维为高结晶性纳米短纤维，其中当纳米短纤维为聚乙交酯时，其结晶度为80~90%，取向因子为0.90~0.95；当纳米短纤维为聚丙交酯时，其结晶度为70~80%，取向因子为0.65~0.75。

2.根据权利要求1所述的一种医用纳米纤维增强型亲水复合材料，其特征在于：所述的亲水性基础材料为胶原和透明质酸按照质量比1：1的比例混合得到。

3.根据权利要求1所述的一种医用纳米纤维增强型亲水复合材料，其特征在于，所述聚酯材料为聚乙交酯；纳米短纤维的直径为350~450nm，长度为30~70μm。

4.一种医用纳米纤维增强型亲水复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

①采用静电纺丝法将聚酯材料制备成直径200~800nm的纳米纤维，然后将纳米纤维置于-100℃以下的液氮中深冷2~3小时，经过高速粉碎机粉碎后过筛，得到长度为10~100μm的纳米短纤维；

所述聚酯材料为聚丙交酯、聚乙交酯、聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯和聚对二氧环己酮中的任一种、任两种或以上的混合物；

静电纺丝法的操作为将聚酯材料加入六氟异丙醇中配制成质量浓度为10~20%的溶液或者将聚酯材料加热为熔融液体，采用静电纺丝设备，通过毛细管喷出，经10~15kV的高压静电场的电位差牵引拉伸，得到直径200~800nm的纳米纤维；

②用溶剂将亲水性基础材料配置成质量浓度为0.1~20%溶液，向其中加入步骤①所得的纳米短纤维，搅拌分散均匀，得到混合液，将混合液加入模具中冷冻成型，然后置于冷冻干燥机中冷冻干燥除去溶剂，得到多孔的医用纳米纤维增强型亲水复合材料；

所述溶剂为水或醋酸；所述亲水性基础材料为胶原、明胶、透明质酸、壳聚糖、丝素、纤维素和淀粉中的任一种、任两种或以上的混合物。

5.根据权利要求4所述的一种医用纳米纤维增强型亲水复合材料的制备方法，其特征在于，当聚酯材料中重量比70%以上为聚乙交酯或聚丙交酯时，采用熔融挤出拉伸法将聚酯材料制备成直径200~800nm的纳米纤维，具体的，

将聚酯材料在100℃下真空干燥24h，在氮气保护下，置于纺丝装置螺杆中熔融，在电压8~30kV下，以恒定速度挤出喷丝，漩涡冷却液槽接收后得到直径1~10μm的聚酯纤维束；

在氮气保护下，将所得聚酯纤维束经过两次热拉伸，每次拉伸倍数为5~8倍，得到直径200~800nm的纳米纤维；当聚酯材料中重量比70%以上为聚乙交酯时两次热拉伸的温度分别为180℃和160℃；当聚酯材料中重量比70%以上为聚丙交酯时两次热拉伸的温度分别为150℃和130℃。

6.权利要求1~3的任一种医用纳米纤维增强型亲水复合材料的应用，其特征在于，用于制备组织补片、防粘连、止血等组织修复及再生领域的材料。