[发明专利]在电容器素子上形成高分子复合材料的方法在审

专利信息
申请号: 201810198969.2 申请日: 2018-03-12
公开(公告)号: CN110265220A 公开(公告)日: 2019-09-20
发明(设计)人: 林杰 申请(专利权)人: 钰邦科技股份有限公司
主分类号: H01G9/042 分类号: H01G9/042;H01G9/15;C08G61/12
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 梁丽超;王红艳
地址: 中国*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 反应层 电容器素子 含浸 导电高分子材料 高分子复合材料 聚苯乙烯磺酸盐 聚合步骤 氧乙基 烘干 制备 加热 电容器 导电高分子层 反应液涂布 聚合反应 短路 起始剂 乳化剂 移除
【权利要求书】:

1.一种在电容器素子上形成高分子复合材料的方法,其特征在于,所述在电容器素子上形成高分子复合材料的方法包括:

一制备步骤,其包括:形成包括3,4-二氧乙基噻吩、一乳化剂、聚苯乙烯磺酸盐、一起始剂以及水的一匀相反应液;

一含浸步骤,其包括:将所述电容器素子含浸于所述匀相反应液中,以将所述匀相反应液涂布于所述电容器素子的上而形成一反应层;

一烘干步骤,其包括:对所述反应层进行加热,以移除所述反应层中的水;以及

一聚合步骤,其包括:对所述反应层进行加热,以使3,4-二氧乙基噻吩与聚苯乙烯磺酸盐发生聚合反应而形成一导电高分子材料,而使得所述反应层形成至少包括所述导电高分子材料的一导电高分子层。

2.根据权利要求1所述的在电容器素子上形成高分子复合材料的方法,其特征在于,在所述制备步骤中,进一步包括:

将3,4-二氧乙基噻吩与所述乳化剂溶于水中,以形成一匀相溶液;

将包括聚苯乙烯磺酸盐的一聚苯乙烯磺酸水溶液与所述匀相溶液相互混合,以形成一前驱溶液;以及

将所述起始剂添加于所述前驱溶液中,以形成所述匀相反应液。

3.根据权利要求2所述的在电容器素子上形成高分子复合材料的方法,其特征在于,将3,4-二氧乙基噻吩与所述乳化剂溶于水中的步骤包括在室温下搅拌1.5至2.5小时。

4.根据权利要求1所述的在电容器素子上形成高分子复合材料的方法,其特征在于,所述匀相反应液包括1重量份的3,4-二氧乙基噻吩、0.1~10重量份的所述乳化剂、2~6重量份的聚苯乙烯磺酸、0.5~1.5重量份的起始剂,以及50~2000重量份的水。

5.根据权利要求1所述的在电容器素子上形成高分子复合材料的方法,其特征在于,所述乳化剂是选自于由下列所组成的群组:多元醇、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵、聚乙二醇单硬脂酸酯、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、油酸及其衍生物、单硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯油醇醚、去水山梨糖醇月桂酸酯、去水山梨醇单棕榈酸酯、去水山梨醇单硬脂酸酯、去水山梨醇三硬脂酸酯、去水山梨醇单油酸酯、去水山梨醇倍半油酸酯、去水山梨醇三油酸酯、聚氧乙烯氧丙烯油酸酯、聚氧乙烯山梨醇六硬脂酸酯、混合脂肪酸和树脂酸的聚氧乙烯酯类、聚氧乙烯山梨醇羊毛脂衍生物、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯山梨醇蜂蜡衍生物、聚氧乙烯单棕榈酸酯、聚乙二醇单棕榈酸酯、聚氧乙烯去水山梨醇三油酸酯、四乙二醇单月桂酸酯、聚氧乙烯单月桂酸酯、聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯单油酸酯、六乙二醇单硬脂酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯氧丙烯硬脂酸酯、N-十六烷基-N-乙基吗啉基乙基硫酸钠、烷基芳基磺酸盐、聚氧丙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯十八醇、二乙二醇单月桂酸酯、去水山梨醇月桂酸酯、去水山梨醇单棕榈酸酯、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇双缩水甘油醚、聚丙二醇双缩水甘油醚、1,2,3-丙三醇缩水甘油醚,以及丁二醇双缩水甘油醚。

6.根据权利要求1所述的在电容器素子上形成高分子复合材料的方法,其特征在于,所述起始剂包括至少一种过硫酸盐类。

7.根据权利要求6所述的在电容器素子上形成高分子复合材料的方法,其特征在于,所述过硫酸盐类是过硫酸钠、过硫酸铵或是过硫酸钾。

8.根据权利要求1所述的在电容器素子上形成高分子复合材料的方法,其特征在于,所述聚合步骤进一步包括:将所述反应层在10分钟内升温至80℃,并将所述反应层维持在介于80℃至100℃之间的温度下25至35分钟,以形成所述导电高分子材料。

9.根据权利要求1所述的在电容器素子上形成高分子复合材料的方法,其特征在于,所述烘干步骤进一步包括:在所述聚合步骤之前,将所述反应层在10分钟内升温至150℃,并将温度维持在介于140℃至160℃之间的温度下25至35分钟,以形成所述导电高分子层。

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