[发明专利]一种超滤膜在右反DE菊酸的连续化拆分中的应用方法有效

专利信息
申请号: 201810199502.X 申请日: 2018-03-12
公开(公告)号: CN110257443B 公开(公告)日: 2023-04-07
发明(设计)人: 周其奎;姜友法;王振锋;冯广军;吴必俊 申请(专利权)人: 江苏扬农化工股份有限公司;江苏优嘉植物保护有限公司
主分类号: C12P7/40 分类号: C12P7/40;C07C51/43;C07C61/37
代理公司: 北京万科园知识产权代理有限责任公司 11230 代理人: 张亚军;吴茜
地址: 225009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 超滤膜 de 连续 拆分 中的 应用 方法
【权利要求书】:

1.一种超滤膜在右反DE菊酸的连续化拆分中的应用方法,其特征在于,连续化拆分的拆分级数为1-5,是在串联的1-5级连续化反应器中实现的,包括以下步骤:

(1)将DE菊酸酯、催化剂、反应缓冲液从串联的1-5级连续化反应器中任何一级或多级连续的加入,进行连续化拆分反应得到拆分液,反应温度为30-50℃、pH控制在9-11;所述的催化剂为高活性酯酶;所述的高活性酯酶为菊酸酯酶,活力在35000u/mg以上;所述的DE菊酸酯、高活性酯酶的添加质量比为1:0.1-0.001之间;DE菊酸酯、高活性酯酶从1-5级串联的连续化反应器中的任何一级或多级,同时或分别连续加入。

(2)步骤(1)得到的拆分液经过静置后得到拆分水层,拆分水层经过超滤膜超滤后得到超滤浓缩液和超滤出水,超滤出水经酸化萃取后的右反DE菊酸,超滤浓缩液返回至步骤(1)中作为催化剂循环使用继续进行连续化拆分;所述的超滤浓缩液为高活性酯酶浓缩液;步骤(1)和步骤(2)中进行连续化拆分的整体停留时间在12-96小时之间;

步骤(2)中,所述的超滤膜,其孔径为10nm,截留分子量为5000道尔顿;所述的超滤,条件为:超滤压力TMP为0.1-0.6mPa;超滤温度为30-50℃;膜超滤浓缩比例10-20倍;超滤膜对高活性酯酶的截留率为50-99%。

2.根据权利要求1所述的应用方法,其特征在于:步骤(2)中所述的高活性酯酶浓缩液返回至步骤(1)中作为催化剂循环使用时,所述的DE菊酸酯、高活性酯酶浓缩液的添加质量比为1:l-0.01;DE菊酸酯、高活性酯酶浓缩液从1-5级串联的连续化反应器中的任何一级或多级,同时或分别连续加入。

3.根据权利要求1所述的应用方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的反应缓冲液为磷酸钾盐、磷酸钠盐、磷酸铵、碳酸钾盐、碳酸钠盐中的任意一种,缓冲液中盐的质量浓度0.1-10%;所述的DE菊酸酯、反应缓冲液添加质量比在1:100-1之间;DE菊酸酯、缓冲液可以从1-5级串联的连续化反应器中的任何一级或多级,同时或分别连续加入。

4.根据权利要求1所述的应用方法,其特征在于:步骤(2)中,所述的超滤膜为有机卷式膜、中空纤维膜或陶瓷膜中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的应用方法,其特征在于:步骤(2)中,所述的超滤膜,其材质为纤维素及其衍生物、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚砜、聚丙烯腈、聚酰胺、聚砜酰胺、磺化聚砜、交链的聚乙烯醇、改性丙烯酸聚合物、氧化铝、氧化锆、氧化钛陶瓷膜中的任意一种。

6.根据权利要求1所述的应用方法,其特征在于:步骤(2)中,所述的超滤膜,其构型为中空式、管式、平板式、多通道构型中的任意一种。

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