[发明专利]一种基于3D扫描技术的同种异体富含血小板血浆除皱美容复合物的药物定量方法

权利要求书

1.一种基于3D扫描技术的同种异体富含血小板血浆除皱美容复合物的药物定量方法，其特征在于，包括：

对目标部位进行3D扫描，得到相应的三维立体图像；

对所述三维立体图像中每个需要调整的局部进行编辑并实时显示编辑后的调整效果；

若所述目标部位所属目标对象对编辑后的调整效果满意，则按照预设的标准配方，确定每个编辑区域所需的药品剂量；

获取所述目标部位所属目标对象的血液化验结果，根据获取的所述目标对象的血液化验结果，调整每个编辑区域所需的药品剂量；

其中，(1)同种异体富含血小板血浆除皱美容复合物配比如下：

血浆 4.9-8体积份；

玻尿酸 1.9-5体积份；

血小板 0.01-0.03体积份；

纤维蛋白原 0.02-0.2体积份；

凝血酶原复合物 0.01-0.1体积份；

(2)同种异体富含血小板血浆除皱美容复合物制备过程：

在全封闭、无菌无热原的操作环境中，保持通用型新鲜冰冻血浆的温度为20-24℃，同时，按设定振荡频率和振幅使通用型新鲜冰冻血浆振荡，在5-10次/分钟振荡下，以200ml/min的滴加速度，向通用型新鲜冰冻血浆中依次缓慢加入所需含量的玻尿酸、血小板、纤维蛋白原和凝血酶原复合物，即制备得到同种异体富含血小板血浆除皱美容复合物；

如果原料为通用型冻干血浆，其为粉末状，首先采用溶解液将粉末状的通用型冻干血浆稀释为38-42mg/ml的血浆液体，稀释得到的血浆液体即为通用型新鲜冰冻血浆。

2.根据权利要求1所述的基于3D扫描技术的同种异体富含血小板血浆除皱美容复合物的药物定量方法，其特征在于，所述编辑包括：凹陷部位填补操作。

3.根据权利要求1所述的基于3D扫描技术的同种异体富含血小板血浆除皱美容复合物的药物定量方法，其特征在于，所述药品的配方包括：血浆，

所述血浆包括：通用型血浆和血液成分添加剂；

其中，所述通用型血浆为通用型新鲜冰冻血浆或通用型冻干血浆；

对于所述通用型新鲜冰冻血浆和所述通用型冻干血浆，由以下体积份的血型血浆混合配制而成：

A型血浆：5-10体积份 B型血浆：2-7体积份

O型血浆：0.5-3体积份 AB型血浆：0.5-3体积份

所述血液成分添加剂选自白蛋白、丙种球蛋白、血小板、纤维蛋白原、凝血因子II、凝血因子V、凝血因子VII、凝血因子VIII、凝血因子IX、凝血因子X、凝血因子XI、凝血因子XII、凝血因子XIII和凝血酶原复合物中的任意一种或多种。

4.根据权利要求1所述的基于3D扫描技术的同种异体富含血小板血浆除皱美容复合物的药物定量方法，其特征在于，所述通用型新鲜冰冻血浆通过下述方法制成：

将采集的合格血浆速置-30℃冰冻保存，将配方量的A、B、O和AB四种血型血浆混合，并经病毒灭活后，加入适量保护剂，超滤浓缩、除菌而成；

所述通用型冻干血浆通过下述方法制成：

将采集的合格血浆速置-30℃冰冻保存，将配方量的A、B、O和AB四种血型血浆混合，并经病毒灭活后，加入适量保护剂，除菌分装，再在≤-30℃的温度下进行旋冻，然后在≤35℃的温度下和≤50小时内冻干处理，得到冻干血浆制剂；

对于所述通用型新鲜冰冻血浆和所述通用型冻干血浆，所添加的保护剂均为：选自氯化钙、蔗糖、甘露醇、葡萄糖和谷光甘肽中的任意一种或多种。

5.根据权利要求3所述的基于3D扫描技术的同种异体富含血小板血浆除皱美容复合物的药物定量方法，其特征在于，对于所述通用型新鲜冰冻血浆和所述通用型冻干血浆，四种血型血浆混合的容量配比分别为：

A型血浆：5-7体积份 B型血浆：3-6体积份

O型血浆：0.5-2体积份 AB型血浆：0.5-2体积份。