[发明专利]基于酰腙键的可注射高分子水凝胶、其制备方法及高分子水凝胶注射剂有效
申请号: | 201810203162.3 | 申请日: | 2018-03-13 |
公开(公告)号: | CN108478867B | 公开(公告)日: | 2020-08-18 |
发明(设计)人: | 李自伊;李志勇;陈永明;刘利新;林思羽;梁家升 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | A61K31/15 | 分类号: | A61K31/15;A61L27/26;A61L27/52;A61L27/20;A61L27/18;A61L27/16 |
代理公司: | 北京集智东方知识产权代理有限公司 11578 | 代理人: | 陈亚斌;关兆辉 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 酰腙键 注射 高分子 凝胶 制备 方法 | ||
1.一种基于酰腙键的可注射高分子水凝胶,其特征在于,其原料包括:修饰酰肼基的多糖类聚合物得到的组分一,酰肼基对多糖类聚合物的羟基和羧基取代,和修饰醛基的聚乙烯醇、端羟基聚乙二醇、和/或聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯得到的组分二,醛基对聚乙烯醇的羟基、端羟基聚乙二醇的端羟基和/或聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯端羟基进行取代;所述多糖类聚合物包括:海藻酸钠、纤维素、淀粉、透明质酸,所述透明质酸为由单位D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的酸性粘多糖;所述组分一和所述组分二的添加质量比例满足:酰肼基取代度/醛基取代度的范围为20-80%,水溶剂余量。
2.如权利要求1所述的基于酰腙键的可注射高分子水凝胶,其特征在于,所述组分一中酰肼基的取代度为1.0-100%。
3.如权利要求1所述的基于酰腙键的可注射高分子水凝胶,其特征在于,在组分二中,所述醛基取代聚乙烯醇的羟基;和/或,在组分二中,所述醛基取代端羟基聚乙二醇的端羟基;和/或,在组分二中,所述醛基取代所述聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯端基的羟基。
4.如权利要求3所述的基于酰腙键的可注射高分子水凝胶,其特征在于,所述醛基的取代度为1.0-100%。
5.如权利要求1-4任一项所述的基于酰腙键的可注射高分子水凝胶,其特征在于,所述可注射高分子水凝胶的固含量为2-22%。
6.如权利要求5所述的基于酰腙键的可注射高分子水凝胶,其特征在于,所述水溶剂包括生理盐水、缓冲溶液、组织培养液或体液。
7.一种权利要求1-6任一项所述的基于酰腙键的可注射高分子水凝胶的制备方法,其特征在于,包括:
通过化学修饰的方法多糖类聚合物引入酰肼基的得到的组分一,酰肼基对多糖类聚合物的羟基和羧基取代,所述多糖类聚合物包括:海藻酸钠(Alg)、纤维素、淀粉、透明质酸,所述透明质酸为由单位D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的酸性粘多糖;
通过化学改性的方法聚乙烯醇、端羟基聚乙二醇、和/或聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯中引入醛基得到组分二,醛基对聚乙烯醇的羟基、端羟基聚乙二醇的端羟基、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯端羟基进行取代;
常温下,按预设比例将所述组分一和所述组分二分别与水溶剂混合得到混合物一、混合物二;
将混合物一和混合物二混合、搅拌均匀凝胶化。
8.一种高分子水凝胶注射剂,其特征在于,其包括权利要求1-6任一项所述的基于酰腙键的可注射高分子水凝胶。
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