[发明专利]调色剂和调色剂制造方法在审
申请号: | 201810205700.2 | 申请日: | 2014-06-27 |
公开(公告)号: | CN108710270A | 公开(公告)日: | 2018-10-26 |
发明(设计)人: | 山胁健太郎;辻野武;文田英和;阿部展久;浅冈顺也 | 申请(专利权)人: | 佳能株式会社 |
主分类号: | G03G9/08 | 分类号: | G03G9/08 |
代理公司: | 北京魏启学律师事务所 11398 | 代理人: | 魏启学 |
地址: | 日本东京都大*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 调色剂 烃蜡 升温过程 吸热峰 熔融 着色剂 差示扫描量热仪 粘结剂树脂 制造 | ||
1.一种调色剂,其包括粘结剂树脂、着色剂和蜡,其特征在于,
所述调色剂具有不小于0.50且不大于0.90的比例W1/W2,
其中,
W1为针对所述调色剂的源自第一升温过程中所述蜡熔融的吸热峰的半值宽度,和
W2为针对所述调色剂的源自第二升温过程中所述蜡熔融的吸热峰的半值宽度,
所述W1和W2根据差示扫描量热仪所测定,且W1和W2的单位均为℃。
2.根据权利要求1所述的调色剂,其中,
比例Q1/Q2为不小于1.1且不大于1.5,
其中,
Q1为所述第一升温过程中所述吸热峰的吸热量,
Q2为所述第二升温过程中所述吸热峰的吸热量,
所述Q1和Q2的单位均为J/g;且
差值Tg1-Tg2为不小于5.0℃且不大于15.0℃,
其中,
Tg1为针对所述调色剂的所述第一升温过程中外推的玻璃化转变起始温度,
Tg2为针对所述调色剂的所述第二升温过程中外推的玻璃化转变起始温度,和
所述Tg1和Tg2根据所述差示扫描量热仪所测定,且所述Tg1和Tg2的单位均为℃。
3.根据权利要求1所述的调色剂,其中当所述蜡单独利用差示扫描量热仪测定时,源自所述蜡熔融的吸热峰具有不小于2.0℃且不大于12.0℃的半值宽度。
4.根据权利要求1或2所述的调色剂,其中,当所述蜡单独由差示扫描量热仪测定时,源自所述蜡熔融的吸热峰具有不小于60℃且不大于90℃的峰值温度。
5.根据权利要求1或2所述的调色剂,其中所述粘结剂树脂为苯乙烯-丙烯酸酯共聚物或苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物。
6.根据权利要求1或2所述的调色剂,其中所述蜡的含量为不超过20质量份,基于100质量份所述粘结剂树脂。
7.根据权利要求1或2所述的调色剂,其中所述W2为不小于3.7℃且不大于13.2℃。
8.根据权利要求2所述的调色剂,其中所述Tg2为不小于30℃且不大于60℃。
9.根据权利要求2所述的调色剂,其中
所述Q1为不小于3J/g且不大于20J/g,
所述Tg1为不小于45℃且不大于65℃,和
所述Tg2为不小于30℃且不大于60℃。
10.一种调色剂,其包括粘结剂树脂、着色剂和烃蜡,其特征在于,
所述调色剂的重均粒径为不小于3.0μm且不大于10.0μm,
所述调色剂具有不小于0.50且不大于0.90的比例W1/W2,
其中,
W1为针对所述调色剂的源自第一升温过程中所述烃蜡熔融的吸热峰的半值宽度,和
W2为针对所述调色剂的源自第二升温过程中所述烃蜡熔融的吸热峰的半值宽度,
所述W1和W2根据差示扫描量热仪所测定,且W1和W2的单位均为℃。
11.根据权利要求10所述的调色剂,其中,
比例Q1/Q2为不小于1.1且不大于1.5,
其中,
Q1为所述第一升温过程中所述吸热峰的吸热量,
Q2为所述第二升温过程中所述吸热峰的吸热量,
所述Q1和Q2的单位均为J/g;且
差值Tg1-Tg2为不小于5.0℃且不大于15.0℃,
其中,
Tg1为针对所述调色剂的所述第一升温过程中外推的玻璃化转变起始温度,
Tg2为针对所述调色剂的所述第二升温过程中外推的玻璃化转变起始温度,和
所述Tg1和Tg2根据所述差示扫描量热仪所测定,且所述Tg1和Tg2的单位均为℃。
12.根据权利要求10或11所述的调色剂,其中所述W2为不小于3.7℃且不大于13.2℃。
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