[发明专利]一种壮观链霉菌XWSTSP130906J234及其在三七疫病防治中的应用有效

专利信息
申请号: 201810209726.4 申请日: 2018-03-14
公开(公告)号: CN108277182B 公开(公告)日: 2022-02-18
发明(设计)人: 郑亚强;陈斌;肖关丽;李正跃;杜广祖 申请(专利权)人: 云南农业大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N1/02;A01N63/28;A01P3/00;C12R1/465
代理公司: 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531 代理人: 李宏伟
地址: 650000*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 壮观 霉菌 xwstsp130906j234 及其 三七 疫病 防治 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种壮观链霉菌(Streptomyces spectabilis)XWSTSP130906J234,保藏于中国微生物保藏管理委员会普通微生物中心,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,100101,保藏日期2017 年08月08日,保藏编号CGMCC No.14504。

2.如权利要求1所述的壮观链霉菌XWSTSP130906J234在三七疫病防治中的应用。

3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的壮观链霉菌的分离培养基采用高氏一号固体培养基,高氏I号固体培养基组成为:可溶性淀粉20.0g、NaCl 0.5g、KNO3 1.0g、MgSO4.7H2O 0.5g、K2HPO4 0.5g、FeSO4.7H2O 0.01g、琼脂20.0g、蒸馏水1L,pH 7.4-7.6,在121℃下灭菌20 min。

4.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的壮观链霉菌的分离培养基采用PDA培养基,所述PDA培养基的制作过程为: 将马铃薯洗净去皮,切成小块,取200 g加水煮烂,用4层纱布过滤,加入20 g葡萄糖、15-20g琼脂,继续加热搅拌混匀,待琼脂溶解完后,再补足水分至1000毫升, 121℃灭菌15min。

5.如权利要求2所述的应用,其特征在于,采用对峙生长法测定所述的壮观链霉菌对三七疫病病原菌恶疫霉的抑制效果,具体为:采用对峙生长法测定放线菌的抑菌活性,将放线菌和供试真菌分别用高氏I号培养基和PDA培养基培养7天,然后用无菌打孔器分别取出直径为5 mm的菌饼,对接于新鲜PDA培养基上,供试真菌接于培养基中心,于距供试真菌2cm处的两边接放线菌,每处理重复3次,28 ℃培养箱中培养5天后,测定各处理组和对照组的菌落半径,计算抑菌率,计算公式为:抑菌率=1-处理半径/对照半径。

6.如权利要求2-5任一项所述的应用,其特征在于,所述的壮观链霉菌菌株在高氏I号培养基上培养7天后,其气生菌丝的颜色为橙色,基内菌丝的颜色为绯红色,无水溶性色素,在16×100倍光学显微镜下,其孢子丝呈弯曲或波形,孢子为椭圆形。

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