[发明专利]一种诊治盆腔脱垂的分子标志物

说明书

本发明涉及分子标志物在诊治盆腔脱垂中的应用，更具体的涉及RPRM基因、PCP4基因及其表达产物在盆腔脱垂诊治中的应用。发明人基于高通量测序结果采用生物信息学方法分析进行基因筛选，挑选出RPRM基因和PCP4基因，进一步分子细胞生物学方法证实了RPRM基因和PCP4基因在盆腔脱垂组织中明显高表达，可用于制备盆腔脱垂辅助诊疗制剂，具有重要的临床应用价值。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，具体涉及分子标志物在诊治盆腔脱垂中的应用，更具体的涉及RPRM、PCP4基因及其表达产物在盆腔脱垂诊治中的应用。

背景技术

盆腔器官脱垂(pelvic organ prolapse，POP)是由于盆底支持结构的缺陷、损伤或功能障碍造成的，是影响中老年女性生活质量的常见疾病，主要是由盆底支持结构缺陷或者退化、损伤及功能障碍所导致。临床表现为子宫、阴道、膀胱、尿道、结直肠、小肠等器官的脱垂，常伴发尿失禁、排尿排便障碍、性功能障碍等症状。流行病学研究显示高达50％的成年妇女受该疾病困扰，无论是原发性POP还是复发性POP的发病率都在逐年升高，己成为非常值得关注的公共卫生问题。POP严重影响了成年女性的生活与社会活动，有研究指出，POP 患者出现抑郁症状的可能性是普通人群的5倍。然而，由于其发病机制尚不明确，目前的治疗大多数只是对其症状进行治疗，而无法从病因上根治疾病。

发明人对9例盆腔脱垂病例样本及3例对照进行高通量测序，结合生物信息学方法进行基因筛选，挑选出6个候选基因：CPXM1，SALL1，KIAA1644，RPRM， PCP4，LINC00890。进一步，本发明进行了分子细胞生物学方法证实了上述6 个候选基因均与盆腔脱垂具有很好的相关性，候选基因在盆腔脱垂患者组织中明显高表达，可用于制备盆腔脱垂辅助诊疗制剂，具有重要的临床应用价值。

发明内容

本发明的目的在于提供分子标志物在制备盆腔脱垂诊断制剂中的应用，所述分子标志物选自下述任意一种或多种基因和/或基因的表达产物：CPXM1，SALL1， KIAA1644，RPRM，PCP4，LINC00890。

本发明的目的在于提供分子标志物在制备盆腔脱垂诊断制剂中的应用，所述分子标志物选自下述任意一种或多种基因和/或基因的表达产物：CPXM1， KIAA1644，RPRM，PCP4，LINC00890。

本发明的目的在于提供分子标志物在制备盆腔脱垂诊断制剂中的应用，所述分子标志物选自下述任意一种或多种基因和/或基因的表达产物：CPXM1，SALL1， KIAA1644，PCP4，LINC00890。

本发明的目的在于提供分子标志物在制备盆腔脱垂诊断制剂中的应用，所述分子标志物选自下述任意一种或多种基因和/或基因的表达产物：CPXM1，SALL1， KIAA1644，RPRM，LINC00890。

本发明的目的在于提供分子标志物在制备盆腔脱垂诊断制剂中的应用，所述分子标志物选自下述任意一种或多种基因和/或基因的表达产物：CPXM1，SALL1， KIAA1644，RPRM，PCP4。

本发明的目的在于提供分子标志物在制备盆腔脱垂诊断制剂中的应用，所述分子标志物选自下述任意一种或多种基因和/或基因的表达产物：SALL1， KIAA1644，RPRM，PCP4，LINC00890。

本发明的目的在于提供分子标志物在制备盆腔脱垂诊断制剂中的应用，所述分子标志物选自下述任意一种或多种基因和/或基因的表达产物：CPXM1，SALL1， RPRM，PCP4，LINC00890。

本发明的目的在于提供分子标志物在制备盆腔脱垂诊断制剂中的应用，所述分子标志物选自下述任意一种或多种基因和/或基因的表达产物：SALL1， KIAA1644，RPRM，LINC00890。