[发明专利]一种旋光性纤维素纳米晶体/共轭导电聚合物复合膜的制备方法有效
| 申请号： | 201810214019.4 | 申请日： | 2018-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN108492908B | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 朴光哲;贺金涛 | 申请（专利权）人： | 青岛科技大学 |
| 主分类号： | H01B1/06 | 分类号： | H01B1/06;H01B1/12;H01B5/00;H01B13/00 |
| 代理公司： | 青岛中天汇智知识产权代理有限公司 37241 | 代理人： | 郝团代 |
| 地址： | 266000 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 导电聚合物 纤维素纳米 旋光性 胆甾相液晶 导电复合膜 纤维素 共轭 导电高分子复合材料 导电聚合物复合材料 水溶性导电聚合物 非线性光学材料 共轭导电聚合物 化学生物传感器 电化学法合成 超级电容器 电化学特性 兼容性问题 原位聚合法 发光材料 光学特性 手性螺旋 纤维素基 传统的 复合膜 圆偏振 诱导 保留 应用 成功 | ||
1.一种旋光性纤维素纳米晶体/共轭导电聚合物复合膜的制备方法，其特征包括以下步骤：
利用硫酸水解法制备CNC溶致N*-LCs，通过酶催化合成水溶性导电聚苯胺，大尺寸的PSS反离子镶嵌在PANI分子链间，减弱了分子链间的相互作用，而且，PSS中未掺杂的-SO3-基团可溶于水，从而诱导PANI溶解，这也是解决PANI与CNC兼容性问题的关键所在，逐滴滴加CNC溶致N*-LCs到不同水溶性PANI含量的水溶液中，磁力搅拌使其充分混合均匀得到混合悬浮液体系，两相物质基团间所形成的氢键和静电引力相互作用诱导水溶性PANI跟随N*-LCs进行共组装，实现手性传递，从而制备出具有周期性螺旋结构的纤维素纳米晶体/聚苯胺复合物，将CNC/PANI复合物置于比色皿中，自然干燥，确保其能完成蒸发诱导共组装过程，10天后可得到旋光性共轭导电复合膜。
2.根据权利要求1所述的旋光性纤维素纳米晶体/共轭导电聚合物复合膜的制备方法，其特征在于，所述的水溶性导电聚苯胺替换为聚吡咯、聚噻吩。
3.根据权利要求1所述的旋光性纤维素纳米晶体/共轭导电聚合物复合膜的制备方法，其特征在于，所述的CNC溶致N*-LCs还利用TEMPO氧化法、酶解法制备。
4.根据权利要求1所述的旋光性纤维素纳米晶体/共轭导电聚合物复合膜的制备方法，其特征在于，所述的混合悬浮液体系的pH范围是3～11。
5.根据权利要求1所述的旋光性纤维素纳米晶体/共轭导电聚合物复合膜的制备方法，其特征在于，所述的纤维素纳米晶体长度范围为几十纳米到几微米，直径为5～30nm。
6.根据权利要求1所述的旋光性纤维素纳米晶体/共轭导电聚合物复合膜的制备方法，其特征在于，所述的纤维素纳米晶体/聚苯胺复合物的质量比在100:1～5:1范围内。
7.根据权利要求1所述的旋光性纤维素纳米晶体/共轭导电聚合物复合膜的制备方法，其特征在于，所述的纤维素纳米晶体/聚苯胺复合物中作为诱导模板的纤维素纳米晶体质量分数范围是3.0～10.0wt％，浓度在3.0～6.0wt％范围内。
8.根据权利要求1所述的旋光性纤维素纳米晶体/共轭导电聚合物复合膜的制备方法，其特征在于，所述的磁力搅拌的时间在20～120min范围内。
9.根据权利要求1所述的旋光性纤维素纳米晶体/共轭导电聚合物复合膜的制备方法，其特征在于，所述的纤维素纳米晶体/聚苯胺复合物的Zeta电位要在-60～-30mv之间。
10.根据权利要求1所述的旋光性纤维素纳米晶体/共轭导电聚合物复合膜的制备方法，其特征在于，所述的自然干燥的温度是10℃～50℃。
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