[发明专利]一种细胞培养、检测方法有效

专利信息
申请号: 201810216057.3 申请日: 2018-03-16
公开(公告)号: CN108330097B 公开(公告)日: 2020-10-23
发明(设计)人: 苏杰;韦眀典;韩涛 申请(专利权)人: 天信和(苏州)生物科技有限公司
主分类号: C12N5/00 分类号: C12N5/00;C12M1/36;C12M1/24;C12M1/12;C12M1/04;C12M1/02
代理公司: 北京华识知识产权代理有限公司 11530 代理人: 刘艳玲
地址: 215000 江苏省苏州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 细胞培养 检测 方法
【说明书】:

发明涉及生物技术领域,具体的说是一种细胞培养、检测方法,采用混匀移液枪进行培养液的更换与细胞的转移,混匀移液枪包括吸管、电机、阻挡机构、控制机构、手柄、压缩机构、筒体、出料机构、提升机构、搅拌机构、连通机构和封闭机构,吸管的侧壁设置搅拌机构,搅拌机构搅拌培养液,使细胞在培养液内部均匀分布;筒体转动连接阻挡机构,在更换营养液的过程中,阻挡机构将细胞过滤留在筒体底端,将细胞与废弃的营养液分离,防止细胞随废弃的营养液一起排出;搅拌机构的底端设置封闭机构,在提取细胞的过程中,阻挡机构将搅拌机构封闭,防止营养液进入搅拌机构内部;筒体的底端安装提升机构,自动将营养液中提升到筒体内部,使用方便。

技术领域

本发明涉及生物技术领域,具体的说是一种细胞培养、检测方法。

背景技术

细胞培养也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。

在使用移液设备吸取细胞的过程中,但是细胞沉淀在培养基的底端,细胞在培养基中分布不均匀,从而导致移液设备内部提取的细胞分布不均匀,不方便在显微镜下观察细胞;且使用移液设备更换培养基内部的营养液时,移液设备会将细胞与营养液一同吸入筒体的内部,一部分细胞同废弃的营养液一同排出,造成浪费。鉴于此,本发明提供了用于细胞混匀移液设备,其具有以下特点:

(1)本发明所述的一种细胞培养、检测方法,吸管的侧壁设置搅拌机构,在提取细胞前,搅拌机构搅拌培养液,使细胞在培养液内部均匀分布,从而使提取的营养液的内部细胞均匀分布,便于观察。

(2)本发明所述的一种细胞培养、检测方法,筒体转动连接阻挡机构,在更换营养液的过程中,阻挡机构将细胞过滤留在筒体的底端,将细胞与废弃的营养液分离,防止细胞随废弃的营养液一起排出,避免浪费细胞。

(3)本发明所述的一种细胞培养、检测方法,搅拌机构的底端设置封闭机构,在提取细胞的过程中,阻挡机构将搅拌机构封闭,防止营养液进入搅拌机构的内部,避免搅拌机构收到污染。

(4)本发明所述的一种细胞培养、检测方法,筒体的底端安装提升机构,自动将营养液中提升到筒体的内部,使用方便。

发明内容

针对现有技术中的问题,本发明所述的一种细胞培养、检测方法,吸管的侧壁设置搅拌机构,在提取细胞前,搅拌机构搅拌培养液,使细胞在培养液内部均匀分布,从而使提取的营养液的内部细胞均匀分布,便于观察。筒体转动连接阻挡机构,在更换营养液的过程中,阻挡机构将细胞过滤留在筒体的底端,将细胞与废弃的营养液分离,防止细胞随废弃的营养液一起排出,避免浪费细胞。搅拌机构的底端设置封闭机构,在提取细胞的过程中,阻挡机构将搅拌机构封闭,防止营养液进入搅拌机构的内部,避免搅拌机构收到污染。筒体的底端安装提升机构,自动将营养液中提升到筒体的内部,使用方便。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种细胞培养、检测方法,细胞培养方法包括以下步骤:

第一步,配制细胞培养液并装入培养瓶中;

第二步,将细胞添加至第一步中配制的培养液中,混匀;

第三步,将第二步中装有细胞的培养瓶放入细胞培养箱中进行培养;

第四步,对第三步中的细胞培养一段时间之后,将第三步中的培养瓶取出,利用混匀移液枪更换培养瓶中的培养液;

第五步,将第四步中更换后营养液的培养瓶重新放入培养箱中继续培养;

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