[发明专利]一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用在审
申请号: | 201810218876.1 | 申请日: | 2018-03-16 |
公开(公告)号: | CN108440527A | 公开(公告)日: | 2018-08-24 |
发明(设计)人: | 王业飞;杨震;王任卓;战风涛;陈五花;丁名臣;吕志凤;韩成友 | 申请(专利权)人: | 中国石油大学(华东) |
主分类号: | C07D471/14 | 分类号: | C07D471/14;C09K8/54;C09K8/74;C23F11/14 |
代理公司: | 四川君士达律师事务所 51216 | 代理人: | 芶忠义 |
地址: | 266000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 吲哚嗪衍生物 酸化缓蚀剂 聚体 杂环 季铵盐 喹啉 制备 加成聚合反应 缓蚀增效剂 单独使用 缓蚀性能 卤代乙酸 评价指标 三级标准 性能试验 缓蚀剂 羧甲基 复配 炔醇 酸化 脱羧 应用 表现 | ||
1.一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂,其特征在于:所述酸化缓蚀剂中含有如式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ所示结构的互聚体吲哚嗪衍生物中的一种或多种;
其中,R为COOCH2CH3、苯基、苯甲酰基或萘基,R1、R2为侧链取代基,R1与R2相同或不同,X为卤素。
2.根据权利要求1所述的酸化缓蚀剂,其特征在于:所述R1、R2选自氢原子、碳原子个数在C1-C20以内的饱和链状烷基、碳原子个数在C1-C20以内的不饱和链状烷基、碳原子个数在C1-C20以内的饱和环状烷基、碳原子个数在C1-C20以内的不饱和环状烷基、酮羰基、醛基、卤素原子基、硝基、胺基、氰基、酰胺基、酯基、羟基。
3.根据权利要求1所述的酸化缓蚀剂,其特征在于:所述X为Cl或Br。
4.根据权利要求1、2或3所述的酸化缓蚀剂,其特征在于:所述酸化缓蚀剂由所述互聚体吲哚嗪衍生物为缓蚀剂主剂,与助溶剂复配而成。
5.根据权利要求4所述的酸化缓蚀剂,其特征在于:所述助溶剂为异丙醇和平平加,所述异丙醇和平平加在酸化缓蚀剂中的质量分数分别为10%。
6.权利要求1至5任意一项所述的酸化缓蚀剂的制备方法,其特征在于:包括所述互聚体吲哚嗪衍生物的制备;所述互聚体吲哚嗪衍生物的制备包括以下步骤:
(1)将式Ⅴ或式Ⅵ所示结构的杂环碱与式Ⅶ所示结构的α-卤代乙酸在溶剂中加热,进行季铵化反应得到式Ⅷ或式Ⅸ所示结构的羧甲基杂环碱季铵盐;
(2)将式Ⅹ或式Ⅺ所示结构的杂环碱与式Ⅻ所示结构的含活泼α-甲基的卤代物在溶剂中加热,进行季铵化反应得到式XIII或式XIV所示结构的杂环碱季铵盐;
(3)将式Ⅷ或式Ⅸ所示结构的羧甲基杂环碱季铵盐与式XIII或式XIV所示结构的杂环碱季铵盐混合,在溶剂中加热,式Ⅷ或式Ⅸ所示结构的羧甲基杂环碱季铵盐脱羧后与式XIII或式XIV所示结构的杂环碱季铵盐发生分子间加成聚合反应,得到式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ所示结构的互聚体吲哚嗪衍生物;
其反应式为:
或
或
或
;
其中,R为COOCH2CH3、苯基、苯甲酰基或萘基,R1、R2为侧链取代基,R1与R2相同或不同,X为卤素。
7.根据权利要求6所述的酸化缓蚀剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,溶剂为水或异丙醇,加热的温度为40-60℃,反应的时间为12小时;所述步骤(2)中,溶剂为水,加热的温度为90-100℃,反应的时间为6-10小时。
8.根据权利要求6所述的酸化缓蚀剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,溶剂为二甲基亚砜或N,N二甲基甲酰胺,加热的温度为80-100℃,反应的时间为2小时。
9.权利要求1至5任意一项所述的酸化缓蚀剂的应用,其特征在于:在油田酸化施工中,将所述酸化缓蚀剂按0.1%-1.0%的质量分数加入到酸液中。
10.根据权利要求9所述的酸化缓蚀剂的应用,其特征在于:所述酸液为盐酸或土酸,所述酸液的酸浓度为1-30wt%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油大学(华东),未经中国石油大学(华东)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810218876.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种手性巴比妥螺四氢喹啉类化合物及制备方法
- 下一篇:四环布罗莫结构域抑制剂