[发明专利]一种抗敏舒缓组合物和抗敏舒缓乳液及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810220517.X 申请日: 2018-03-16
公开(公告)号: CN108186472B 公开(公告)日: 2021-03-23
发明(设计)人: 任雪音;刘剑宏;浦平南 申请(专利权)人: 江苏德和生物科技有限公司
主分类号: A61K8/9789 分类号: A61K8/9789;A61K8/44;A61K8/49;A61K8/37;A61K8/36;A61K8/67;A61K8/34;A61K8/73;A61K8/41;A61K8/42;A61K8/365;A61Q19/00;A61P17/04;A61P29/00
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 王闯
地址: 214000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 舒缓 组合 乳液 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种抗敏舒缓乳液,其特征在于,包括以下组分:

A相:DC345,辛酸/癸酸甘油三酯,MONTANOV L,硬脂酸,甘油硬脂酸酯,生育酚乙酸酯,PE-9010;

B相:丁二醇,EDTA二钠,黄原胶,三乙醇胺,泛醇,水;

C相:柠檬酸,第一活性组分,粉防己提取物,茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯,水,丁二醇;

所述抗敏舒缓乳液还包括D相,所述D相为香精;

其中,第一活性组分、粉防己提取物、茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯的重量比为0.3-1.5:0.1-0.5:0.8-1.2:0.8-1.2;

所述第一活性组分包括苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物;所述苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物的重量比例为1:1:5;

所述的抗敏舒缓乳液的制备方法,包括以下步骤:

(a)将A相和B相分别加热至80-85℃,搅拌混合,均质3-7分钟;

(b)降温至50℃±2℃,加入C相,搅拌2-3分钟;

(c)继续搅拌至40℃±2℃即可出料;

在步骤(b)之后加入D相,搅拌均匀。

2.根据权利要求1所述的抗敏舒缓乳液,其特征在于,所述第一活性组分和粉防己提取物均溶于水和丁二醇的溶液中。

3.根据权利要求1所述的抗敏舒缓乳液,其特征在于,按所述抗敏舒缓乳液的重量计,所述抗敏舒缓乳液包括以下重量百分数的组分:

A相:DC345 4%±0.1%,辛酸/癸酸甘油三酯4%±0.1%,MONTANOV L 3%±0.1%,硬脂酸1.5%±0.1%,甘油硬脂酸酯0.5%±0.01%,生育酚乙酸酯0.05%±0.001%,PE-9010 0.5%±0.01%;

B相:丁二醇5%±0.1%,EDTA二钠0.05%±0.001%,黄原胶0.1%±0.01%,三乙醇胺0.1%±0.01%,泛醇0.1%±0.01%,水余量;

C相:柠檬酸0.05%±0.001%,第一活性组分、水和丁二醇2%±0.1%,粉防己提取物、水和丁二醇0.5%±0.01%,茶氨酸1%±0.1%和表没食子儿茶素没食子酸酯1%±0.1%。

4.根据权利要求1所述的抗敏舒缓乳液,其特征在于,按所述抗敏舒缓乳液的重量计,所述香精的重量百分含量为0.05%±0.01%。

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