[发明专利]基于药品成分的用药信息处理方法

说明书

本发明涉及一种基于药品成分的用药信息处理方法，包括：步骤1,获取药品分类信息和药品成分信息；步骤2,根据所述药品分类信息和药品成分信息生成药物成分分类目录；步骤3,在所述药物成分分类目录中将所述药品成分信息与合理用药规则建立关联关系；步骤4,接收医嘱信息，从所述医嘱信息中提取用药信息和患者特征信息；步骤5,在所述药物成分分类目录中查询所述用药信息对应的用药成分信息；步骤6,根据所述患者特征信息判断所述用药成分信息是否符合所述合理用药规则；步骤7,如果否，则生成警示信息发送至终端设备。

技术领域

本发明涉及数据处理技术领域，尤其涉及一种基于药品成分的用药信息处理方法。

背景技术

近年来，合理用药监测系统已能快速且较为普遍地反映大部分临床用药不合理问题，实现“药物-药物”之间的用药审查，如药物间的相互作用、重复用药、配伍禁忌等已能从大方向上反应问题，但由于现有的药理分类目录方法大多采用解剖学治疗学及化学(Anatomical Therapeutic Chemical,ATC)分类方法，该分类的错综复杂以及紧密性的关联，使得一些药物在用药选择上存在一定的偏差与不准确性，对比灵活的临床实际合理性应用存在一定的不适应性。例如：若要实现用药间某成份“合用给药剂量”的控制，尚有不足之处。

目前，急需一种针对用药成份的合理性进行监测的更加细致精准的解决方案。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中存在的缺陷，提供一种基于药品成分的用药信息处理方法。

为实现上述目的，本发明提供了一种基于药品成分的用药信息处理方法，包括：

步骤1,获取药品分类信息和药品成分信息；

步骤2,根据所述药品分类信息和药品成分信息生成药物成分分类目录；

步骤3,在所述药物成分分类目录中将所述药品成分信息与合理用药规则建立关联关系；

步骤4,接收医嘱信息，从所述医嘱信息中提取用药信息和患者特征信息；

步骤5,在所述药物成分分类目录中查询所述用药信息对应的用药成分信息；

步骤6,根据所述患者特征信息判断所述用药成分信息是否符合所述合理用药规则；

步骤7,如果否，则生成警示信息发送至终端设备。

进一步的，所述用药信息具体包括：药品名称信息和药品剂型信息。

进一步的，所述在所述药物成分分类目录中查询所述用药信息对应的用药成分信息具体包括：

在所述药物成分分类目录中查询所述用药信息对应的用药成分名称、成分数值和单位。

进一步的，所述患者特征信息具体包括：

患者身高特征、体重特征、年龄特征、性别特征、药物过敏反应信息、生命体征/怀孕/哺乳/产妇特征。

进一步的，所述根据所述患者特征信息判断所述用药成分信息是否符合所述合理用药规则具体包括：

选择所述患者特征信息对应的合理用药规则；

判断所述用药成分信息是否符合所述患者特征信息对应的合理用药规则。

进一步的，所述合理用药规则具体包括：药物过敏反应规则、药物间相互作用/重复用药规则、用药剂量控制规则。

进一步的，所述药物成分分类目录包括药品信息；所述方法还包括：将药品信息与药品成分信息建立映射关系。

进一步的，步骤7之后，所述方法还包括：

存储所述警示信息；