[发明专利]一种含朝鲜蓟提取物的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种含朝鲜蓟提取物的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物包括朝鲜蓟提取物及药物载体，所述药物载体包括填充剂，崩解剂和矫味剂，所述药物组合物包含100～250重量份的朝鲜蓟提取物，30～65重量份的崩解剂，150～300重量份的填充剂和0.5-5重量份的矫味剂。

2.根据权利要求1所述的一种含朝鲜蓟提取物的药物组合物，其特征在于，所述崩解剂为交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲淀粉钠、低取代羟丙纤维素、预胶化淀粉中的一种或者多种。

3.根据权利要求1所述的一种含朝鲜蓟提取物的药物组合物，其特征在于，所述填充剂为乳糖、蔗糖、淀粉、微晶纤维素、甘露醇中的一种或者多种。

4.根据权利要求1所述的一种含朝鲜蓟提取物的药物组合物，其特征在于，所述矫味剂为阿斯巴糖、甜菊糖、安赛蜜中的一种或者多种。

5.根据权利要求1所述的一种含朝鲜蓟提取物的药物组合物，其特征在于，所述药物载体还包括润滑剂，所述药物组合物包含100～250重量份的朝鲜蓟提取物，30～65重量份的崩解剂，150～300重量份的填充剂，0.5-5重量份的矫味剂和1～11重量份的润滑剂。

6.根据权利要求5所述的一种含朝鲜蓟提取物的药物组合物，其特征在于，所述润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁、微粉硅胶中的一种或者多种。

7.一种含朝鲜蓟提取物的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

向不锈钢反应釜中按照1：4的质量比投入朝鲜蓟和水，加热至90-95℃开启热回流，提取3次后，将所得提取液通过0.45μm滤膜滤除杂质，收集提取液，将提取液浓缩至液料比为1：2，加入乙醇溶液，配置成乙醇浓度为50％的溶液，冷却后进行醇沉，时间为12h～24h，将沉降后的上清液通过0.45μm的滤膜滤掉杂质，收集滤液；

将所收集的滤液通过树脂柱吸附，配置浓度为15％、45％、95％的乙醇水溶液分别通过吸附后的树脂柱进行洗脱，将洗脱后的醇洗液经过0.22μm微孔过滤器滤除杂质后，在45～65℃条件下真空浓缩，冷冻干燥，得朝鲜蓟提取物；

将100～250重量份的朝鲜蓟提取物，30～65重量份的崩解剂，150～300重量份的填充剂，0.5-5重量份的矫味剂混合均匀，制粒得到载药颗粒，压片制得片剂。

8.根据权利要求7所述的一种含朝鲜蓟提取物的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括将所述载药颗粒整粒后加入1～11重量份的润滑剂，混合均匀、压片制得片剂。