[发明专利]一种铂基合金催化剂的制备方法有效
| 申请号： | 201810239117.3 | 申请日： | 2018-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN109004242B | 公开（公告）日： | 2019-07-05 |
| 发明（设计）人： | 杨翼;王中奇;郭存心 | 申请（专利权）人： | 苏州天际创新纳米技术有限公司 |
| 主分类号： | H01M4/92 | 分类号： | H01M4/92 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 汪青 |
| 地址： | 215000 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 铂基合金 制备 催化剂 合金颗粒 过渡金属 氧还原 工业化大生产 化学活性 退火处理 质量活性 比活性 酸处理 | ||
1.一种铂基合金催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
（1）制备纳米尺寸的铂与3d过渡金属的合金颗粒；
（2）将步骤（1）制备的合金颗粒进行酸处理，所述酸处理在40~90℃下进行；
（3）将经过步骤（2）处理过的合金颗粒进行退火处理，所述退火的温度为100~200℃。
2.根据权利要求1所述的铂基合金催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，控制所制备的合金颗粒中铂与3d过渡金属的原子数量比为1∶1~5。
3.根据权利要求2所述的铂基合金催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，控制合金颗粒中铂与3d过渡金属的原子数量比为1∶1~3。
4.根据权利要求1所述的铂基合金催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，控制所制备的合金颗粒的粒径为2~6nm。
5.根据权利要求1所述的铂基合金催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2），控制所述酸处理后的合金颗粒中铂与3d过渡金属的原子数量比为1∶0.1~0.8。
6.根据权利要求5所述的铂基合金催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，控制所述酸处理后的合金颗粒中铂与3d过渡金属的原子数量比为1∶0.3~0.7。
7.根据权利要求1所述的铂基合金催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述酸为选自醋酸、硫酸、硝酸和高氯酸中的一种或多种的组合。
8.根据权利要求1或7所述的铂基合金催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，采用浓度为0.1~2mol/L的酸性水溶液对所述合金颗粒进行所述酸处理。
9.根据权利要求1所述的铂基合金催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，使所述退火处理在空气中进行。
10.根据权利要求1或9所述的铂基合金催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，控制所述退火的时间为4~20小时。
11.根据权利要求1所述的铂基合金催化剂的制备方法，其特征在于，所述3d过渡金属为选自铁、钴和镍中的一种或多种的组合。
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