[发明专利]一种储液抗菌材料及其制备方法以及储液抗菌杯

说明书

本发明公开了一种储液抗菌材料及其制备方法以及储液抗菌杯，本发明的制备方法将抗菌剂先制成母粒然后再加入至塑料中挤压成型。本发明的制备方法先将抗菌剂和塑料基材制成高浓度的抗菌母粒，再将抗菌母粒和塑料混熔后于塑料注射成型机上注射成型来制备抗菌塑料；抗菌剂在最终产品中分散均匀，其分散性好，可以避免直接添加法带来的抗菌剂分散性差的问题，而且还优化了抗菌塑料制品的生产工艺，进一步提高了产品的抗菌性。

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种储液抗菌材料及其制备方法以及储液抗菌杯。

背景技术

目前，针对患者肾脏功能的检查，一般需采集24小时内尿液。检查项目也由最初的尿素氮、肌酐等粗放型检测项目，进阶到24小时尿微量蛋白、 24小时尿酸、24小时电解质等更精细的检测项目。但目前针对24小时尿检测项目所使用的容器却无统一规定，常由患者自备。因此，容器的质量和清洁程度等成为检测质量的头号大敌。且为了减少防腐剂对检验结果的影响，已取消了防腐剂的使用。这更增加了尿液保存的难度。

临床上现在使用的大容量尿杯五花八门，有的直接留存至尿壶中，或留存至敞口计量杯中，或分次从尿壶倒至大容量饮料瓶中。现有尿杯主要存在以下缺陷：

1、因留存时间长，若不加入防腐剂，必定会造成标本长菌等缺点，严重影响实验结果，延误病情，并可造成患者检测时限的延长和经济损失。

2、计量不方便且不准确。目前临床上使用的计量工具多为白色搪瓷量杯。需计量时，要将留存的所有小便(少则数百毫升，多则一两千毫升)倒入白色搪瓷量杯中。因该量杯不透明，刻度线在杯内，计量非常不便且极易造成计量的不准确。

3、合格率低，据统计，2016年24小时尿液标本的不合格率高达5.27％。究其不合格的因素依次为：尿量错误、尿液混浊、标签错误等。针对尿液混浊这一问题，对此类标本做过细菌培养，有细菌生长的占32.34％。

此外，与尿液具有同样的储存问题还有胸水、腹水等引流液、血液以及渗出液。

发明内容

本发明的目的是提供一种储液抗菌材料及其制备方法以及储液抗菌杯，以解决现有储液器皿体液保存不易及长菌、留取不便、计量不准确的问题。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下：

一种储液抗菌材料的制备方法，包括：

(1)将沸石以1：(8-12)g/mL的固液比加至浓度为(18-22)wt％的 NH₄Cl溶液中，在50-80℃下浸煮5-6h，澄清，去上清液，再加入等体积的 NH₄Cl溶液在95-105℃下浸煮1-2h，抽滤后用蒸馏水洗涤滤渣，将滤渣于 100-110℃干燥，制得NH⁴⁺型沸石；

(2)将NH⁴⁺型沸石以1：(90-110)g/mL的固液比加至含有Cu²⁺和Zn²⁺的混合溶液中，在20-80℃下恒温反应2-12h，抽滤后用去离子水洗涤，直至无Cu²⁺滤出，制得沸石抗菌剂；

(3)将沸石抗菌剂、聚丙烯和接枝聚丙烯按照(2-6):(1-3):(0.5-1.5) 的重量比在150-250℃下混熔，在挤出机中挤出样条，冷却后切粒，制得抗菌母粒；

(4)将抗菌母粒加入聚丙烯中混合后成型，制得储液抗菌材料。

进一步地，在本发明较佳的实施例中，在步骤(2)中，混合溶液中Cu²⁺和Zn²⁺的摩尔比为(0.8-1.2)：(0.8-1.2)。